- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02527473
Улучшение качества сердечно-легочной реанимации свидетелей с помощью базовой образовательной программы жизнеобеспечения с помощью диспетчера
В попытке повысить выживаемость при ВГОК за счет увеличения частоты сердечно-легочной реанимации свидетелей в этом исследовании будет оцениваться эффективность новой образовательной программы базового жизнеобеспечения с диспетчерской помощью (DA-BLS) с помощью симуляционного эксперимента.
Это исследование направлено на то, чтобы определить, связана ли новая программа DA-BLS для возможных свидетелей с улучшением качества СЛР. Мы ожидаем, что находящиеся дома наблюдатели, прошедшие обучение по новой образовательной программе DA-BLS, продемонстрируют лучшее соблюдение инструкций по СЛР, данных диспетчером по телефону, наряду с улучшением качества СЛР.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сердечно-легочная реанимация (СЛР) свидетелем является важнейшим компонентом выживания после внебольничной остановки сердца (ВГОК). Не только частота СЛР свидетелем была связана с более высокой выживаемостью при ВГОК, но и качество СЛР свидетелем, измеряемое пропорцией правильного компрессионного сжатия грудной клетки и более ранним введением, также очень показательно для положительных результатов.
Однако сообщается, что во многих сообществах показатели СЛР среди свидетелей низкие из-за ограниченного доступа к обучению СЛР. Чтобы решить эту проблему, среди многих попыток улучшить выживаемость при ВГОК повышение частоты и качества СЛР свидетелей с помощью СЛР с помощью диспетчера (DA-CPR) для правильной целевой группы может быть эффективным и многообещающим подходом.
В DA-CPR диспетчер на линии неотложной помощи дает инструкции по СЛР по телефону. Инструктаж по СЛР по телефону был предназначен в первую очередь для свидетелей, которые мало или совсем не обучены, но исследования показали, что они также могут быть полезны обученным свидетелям, которые впадают в панику в чрезвычайных ситуациях, чтобы подсказать проведение СЛР. Обученные наблюдатели, получившие помощь диспетчера во время СЛР, также показали улучшение качества СЛР.
Предыдущие исследования показали, что 50-81% ВГОК возникает дома. Однако результаты в частных домах были очень плохими по сравнению с внешними домами, включая общественные места. Одной из возможных причин такой более низкой выживаемости может быть то, что текущие обучающие программы по СЛР для свидетелей неэффективны в надлежащем обучении свидетелей дома, чтобы обеспечить пациенту качественную СЛР. Другими словами, несмотря на заявленные преимущества DA-CPR как для обученных, так и для неподготовленных наблюдателей, выполнение сердечно-легочной реанимации свидетелем в соответствии с инструкциями, предоставленными диспетчером по телефону, может быть непростым для некоторых свидетелей, таких как женщины и пожилые люди.
Согласно недавнему анализу Национального реестра ВГОК за 2012 г., исходы после ВГОК были значительно ниже (скорректированное отношение шансов; 0,36, 95% доверительный интервал; 0,18–0,71) у пациентов, получавших СЛР с участием наблюдателя на дому с помощью диспетчера, чем у пациентов, получавших либо общедоступную, либо общедоступную СЛР. или кто получил сердечно-легочную реанимацию свидетеля дома без помощи диспетчера. Эти результаты показывают, что СЛР свидетелей на дому с помощью диспетчера не улучшила результаты из-за низкого соблюдения инструкций по СЛР и низкого качества выполнения СЛР свидетелями, находящимися дома. Учитывая, что пациенты с ВГОК на дому с меньшей вероятностью получают СЛР в присутствии свидетелей, необходим новый подход для оптимизации низкого уровня комплаентности и качества СЛР у возможных свидетелей на дому.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщины, проживающие в Сеуле, в возрасте от 35 до 65 лет, в основном домохозяйки без постоянного дохода ИЛИ
- Пожилые жители Сеула старше 65 лет
Критерий исключения:
- Без предварительного обучения сердечно-легочной реанимации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: Стандартная образовательная группа
Контрольная группа пройдёт стандартную базовую подготовку по реанимации в течение одного часа.
|
|
Экспериментальный: Группа ГЕРОИ
Группа HEROS пройдёт базовый тренинг по реанимации с участием диспетчера, который включает стандартизированное видеообучение СЛР, интерактивные ролевые игры с диспетчером, а также групповое обсуждение в течение одного часа.
|
Программа обучения направлена на работу в команде с диспетчером, воспроизводя все шаги во время экстренного вызова от распознавания остановки сердца до проведения сердечно-легочной реанимации. Часовая тренировка разделена на четыре части:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Изменение общего времени отсутствия потока через 6 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Изменение пропорции правильного сжатия грудной клетки через 6 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SNUH-EM-2014-2498
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Обучение базовой реанимации с помощью диспетчера
-
Acibadem UniversityЗавершенныйСердечно-легочная реанимация | Симуляционное обучениеТурция