Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение качества сердечно-легочной реанимации свидетелей с помощью базовой образовательной программы жизнеобеспечения с помощью диспетчера

17 августа 2015 г. обновлено: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

В попытке повысить выживаемость при ВГОК за счет увеличения частоты сердечно-легочной реанимации свидетелей в этом исследовании будет оцениваться эффективность новой образовательной программы базового жизнеобеспечения с диспетчерской помощью (DA-BLS) с помощью симуляционного эксперимента.

Это исследование направлено на то, чтобы определить, связана ли новая программа DA-BLS для возможных свидетелей с улучшением качества СЛР. Мы ожидаем, что находящиеся дома наблюдатели, прошедшие обучение по новой образовательной программе DA-BLS, продемонстрируют лучшее соблюдение инструкций по СЛР, данных диспетчером по телефону, наряду с улучшением качества СЛР.

Обзор исследования

Подробное описание

Сердечно-легочная реанимация (СЛР) свидетелем является важнейшим компонентом выживания после внебольничной остановки сердца (ВГОК). Не только частота СЛР свидетелем была связана с более высокой выживаемостью при ВГОК, но и качество СЛР свидетелем, измеряемое пропорцией правильного компрессионного сжатия грудной клетки и более ранним введением, также очень показательно для положительных результатов.

Однако сообщается, что во многих сообществах показатели СЛР среди свидетелей низкие из-за ограниченного доступа к обучению СЛР. Чтобы решить эту проблему, среди многих попыток улучшить выживаемость при ВГОК повышение частоты и качества СЛР свидетелей с помощью СЛР с помощью диспетчера (DA-CPR) для правильной целевой группы может быть эффективным и многообещающим подходом.

В DA-CPR диспетчер на линии неотложной помощи дает инструкции по СЛР по телефону. Инструктаж по СЛР по телефону был предназначен в первую очередь для свидетелей, которые мало или совсем не обучены, но исследования показали, что они также могут быть полезны обученным свидетелям, которые впадают в панику в чрезвычайных ситуациях, чтобы подсказать проведение СЛР. Обученные наблюдатели, получившие помощь диспетчера во время СЛР, также показали улучшение качества СЛР.

Предыдущие исследования показали, что 50-81% ВГОК возникает дома. Однако результаты в частных домах были очень плохими по сравнению с внешними домами, включая общественные места. Одной из возможных причин такой более низкой выживаемости может быть то, что текущие обучающие программы по СЛР для свидетелей неэффективны в надлежащем обучении свидетелей дома, чтобы обеспечить пациенту качественную СЛР. Другими словами, несмотря на заявленные преимущества DA-CPR как для обученных, так и для неподготовленных наблюдателей, выполнение сердечно-легочной реанимации свидетелем в соответствии с инструкциями, предоставленными диспетчером по телефону, может быть непростым для некоторых свидетелей, таких как женщины и пожилые люди.

Согласно недавнему анализу Национального реестра ВГОК за 2012 г., исходы после ВГОК были значительно ниже (скорректированное отношение шансов; 0,36, 95% доверительный интервал; 0,18–0,71) у пациентов, получавших СЛР с участием наблюдателя на дому с помощью диспетчера, чем у пациентов, получавших либо общедоступную, либо общедоступную СЛР. или кто получил сердечно-легочную реанимацию свидетеля дома без помощи диспетчера. Эти результаты показывают, что СЛР свидетелей на дому с помощью диспетчера не улучшила результаты из-за низкого соблюдения инструкций по СЛР и низкого качества выполнения СЛР свидетелями, находящимися дома. Учитывая, что пациенты с ВГОК на дому с меньшей вероятностью получают СЛР в присутствии свидетелей, необходим новый подход для оптимизации низкого уровня комплаентности и качества СЛР у возможных свидетелей на дому.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, проживающие в Сеуле, в возрасте от 35 до 65 лет, в основном домохозяйки без постоянного дохода ИЛИ
  • Пожилые жители Сеула старше 65 лет

Критерий исключения:

  • Без предварительного обучения сердечно-легочной реанимации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартная образовательная группа
Контрольная группа пройдёт стандартную базовую подготовку по реанимации в течение одного часа.
Экспериментальный: Группа ГЕРОИ
Группа HEROS пройдёт базовый тренинг по реанимации с участием диспетчера, который включает стандартизированное видеообучение СЛР, интерактивные ролевые игры с диспетчером, а также групповое обсуждение в течение одного часа.

Программа обучения направлена ​​на работу в команде с диспетчером, воспроизводя все шаги во время экстренного вызова от распознавания остановки сердца до проведения сердечно-легочной реанимации.

Часовая тренировка разделена на четыре части:

  1. Видео самообучения на манекене (30 мин.), включая краткое введение в АВД.
  2. Практика в парах (15 мин): ролевая игра в смоделированном сценарии чрезвычайной ситуации в роли диспетчера и спасателя.
  3. Подведение итогов (15 мин): Вопросы, ответы и размышления
  4. Домашнее задание: раздается информационный буклет с указанием домашних заданий, таких как использование функции громкой связи на собственном телефоне непрофессионала.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение общего времени отсутствия потока через 6 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
Исходный уровень и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение пропорции правильного сжатия грудной клетки через 6 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
Исходный уровень и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SNUH-EM-2014-2498

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение базовой реанимации с помощью диспетчера

Подписаться