- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02527473
Verbetering van de reanimatiekwaliteit van omstanders door middel van een Dispatcher-assisted Basic Life Support Education Program
In een poging om de overleving van OHCA te verbeteren door de reanimatiefrequentie van omstanders te verhogen, zal deze studie de effectiviteit beoordelen van het nieuwe onderwijsprogramma Basic Life Support with Dispatch Assistance (DA-BLS) door middel van een simulatie-experiment.
Deze studie heeft tot doel vast te stellen of het nieuwe DA-BLS-programma voor mogelijke omstanders thuis gepaard gaat met een verbeterde kwaliteit van de reanimatie. We verwachten dat omstanders thuis die zijn getraind met het nieuwe DA-BLS-educatieprogramma, beter gehoor geven aan de reanimatie-instructies die door de coördinator via de telefoon zijn gegeven, samen met een verbeterde reanimatiekwaliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Omstander cardiopulmonale reanimatie (CPR) is een cruciaal onderdeel van overleving na een hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA). Niet alleen de snelheid van reanimatie door omstanders is in verband gebracht met een hoger OHCA-overlevingspercentage, maar ook de kwaliteit van reanimatie door omstanders, gemeten aan de hand van de juiste borstcompressie en eerdere toediening, is zeer indicatief voor positieve resultaten.
Er is echter gemeld dat de reanimatiepercentages van omstanders in veel gemeenschappen laag zijn vanwege de lage toegang tot reanimatietraining. Om dit aan te pakken, kan een van de vele pogingen om de overleving van OHCA te verbeteren, het verbeteren van het reanimatiepercentage en de kwaliteit van omstanders door middel van door de coördinator ondersteunde reanimatie (DA-CPR) voor de juiste doelgroep een effectieve en veelbelovende aanpak zijn.
Bij DA-CPR geeft de coördinator op de noodlijn reanimatie-instructies via de telefoon. Reanimatie-instructie via de telefoon was in de eerste plaats bedoeld voor omstanders die weinig of geen training hebben gehad, maar studies hebben aangetoond dat het ook nuttig kan zijn voor getrainde omstanders die in noodsituaties in paniek raken om reanimatie toe te dienen. Getrainde omstanders die assistentie van de centralist kregen tijdens reanimatie vertoonden ook een verbeterde reanimatiekwaliteit.
Eerdere studies meldden dat 50-81% van OHCA thuis plaatsvindt. Het resultaat in privéwoningen was echter erg slecht in vergelijking met buiten privéwoningen, inclusief openbare plaatsen. Een mogelijke reden voor zo'n lager overlevingspercentage kan zijn dat de huidige reanimatie-educatieprogramma's voor omstanders thuis inefficiënt zijn om omstanders thuis goed op te leiden om de patiënt goede reanimatie te geven. Met andere woorden, ondanks de gerapporteerde voordelen van DA-CPR bij zowel getrainde als ongetrainde omstanders, kan het uitvoeren van reanimatie door omstanders volgens de telefonische instructies van de coördinator niet gemakkelijk te volgen zijn voor bepaalde omstanders thuis, zoals vrouwen en ouderen.
Volgens een recente analyse van de National OHCA Registry uit 2012 waren de resultaten na OHCA significant lager (gecorrigeerde odds ratio; 0,36, 95% betrouwbaarheidsintervallen; 0,18-0,71) bij patiënten die reanimatie thuis kregen van omstanders met assistentie van een coördinator dan bij patiënten die openbare reanimatie ontvingen. of die reanimatie van een omstander thuis ontving zonder assistentie van de meldkamer. Deze resultaten suggereren dat reanimatie door omstanders thuis met assistentie van de coördinator de resultaten niet verbeterde vanwege de lage naleving van de reanimatie-instructies en de lage kwaliteit van de reanimatieprestaties door omstanders thuis. Gezien het feit dat de OHCA-patiënten in huis minder snel reanimatie van omstanders krijgen, is er een nieuwe aanpak nodig om het lage nalevingspercentage en de reanimatiekwaliteit bij mogelijke omstanders thuis te optimaliseren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke inwoners van Seoel tussen de 35 en 65 jaar die in de eerste plaats een thuisblijvende huisvrouw zijn zonder vast inkomen OF
- Bejaarde inwoners van Seoul die ouder zijn dan 65 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Geen voorafgaande reanimatietraining
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Groep Standaard Onderwijs
De controlegroep krijgt standaard een uur basistraining levensondersteuning.
|
|
|
Experimenteel: HEROS-groep
De HEROS-groep krijgt de door de coördinator ondersteunde basistraining voor levensondersteuning, die gestandaardiseerde video-gebaseerde reanimatie-educatie, interactief rollenspel met de coördinator en groepsdiscussie van een uur omvat.
|
Het trainingsprogramma richt zich op het werken in een team met een coördinator, waarbij alle stappen tijdens een noodoproep worden nagespeeld, van het herkennen van een hartstilstand tot het uitvoeren van reanimatie. De trainingssessie van een uur is opgesplitst in vier delen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Wijziging van de totale uitlooptijd op 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
|
Basislijn en 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van het aandeel van correcte borstcompressie na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
|
Basislijn en 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SNUH-EM-2014-2498
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .