Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de reanimatiekwaliteit van omstanders door middel van een Dispatcher-assisted Basic Life Support Education Program

17 augustus 2015 bijgewerkt door: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

In een poging om de overleving van OHCA te verbeteren door de reanimatiefrequentie van omstanders te verhogen, zal deze studie de effectiviteit beoordelen van het nieuwe onderwijsprogramma Basic Life Support with Dispatch Assistance (DA-BLS) door middel van een simulatie-experiment.

Deze studie heeft tot doel vast te stellen of het nieuwe DA-BLS-programma voor mogelijke omstanders thuis gepaard gaat met een verbeterde kwaliteit van de reanimatie. We verwachten dat omstanders thuis die zijn getraind met het nieuwe DA-BLS-educatieprogramma, beter gehoor geven aan de reanimatie-instructies die door de coördinator via de telefoon zijn gegeven, samen met een verbeterde reanimatiekwaliteit.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Omstander cardiopulmonale reanimatie (CPR) is een cruciaal onderdeel van overleving na een hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA). Niet alleen de snelheid van reanimatie door omstanders is in verband gebracht met een hoger OHCA-overlevingspercentage, maar ook de kwaliteit van reanimatie door omstanders, gemeten aan de hand van de juiste borstcompressie en eerdere toediening, is zeer indicatief voor positieve resultaten.

Er is echter gemeld dat de reanimatiepercentages van omstanders in veel gemeenschappen laag zijn vanwege de lage toegang tot reanimatietraining. Om dit aan te pakken, kan een van de vele pogingen om de overleving van OHCA te verbeteren, het verbeteren van het reanimatiepercentage en de kwaliteit van omstanders door middel van door de coördinator ondersteunde reanimatie (DA-CPR) voor de juiste doelgroep een effectieve en veelbelovende aanpak zijn.

Bij DA-CPR geeft de coördinator op de noodlijn reanimatie-instructies via de telefoon. Reanimatie-instructie via de telefoon was in de eerste plaats bedoeld voor omstanders die weinig of geen training hebben gehad, maar studies hebben aangetoond dat het ook nuttig kan zijn voor getrainde omstanders die in noodsituaties in paniek raken om reanimatie toe te dienen. Getrainde omstanders die assistentie van de centralist kregen tijdens reanimatie vertoonden ook een verbeterde reanimatiekwaliteit.

Eerdere studies meldden dat 50-81% van OHCA thuis plaatsvindt. Het resultaat in privéwoningen was echter erg slecht in vergelijking met buiten privéwoningen, inclusief openbare plaatsen. Een mogelijke reden voor zo'n lager overlevingspercentage kan zijn dat de huidige reanimatie-educatieprogramma's voor omstanders thuis inefficiënt zijn om omstanders thuis goed op te leiden om de patiënt goede reanimatie te geven. Met andere woorden, ondanks de gerapporteerde voordelen van DA-CPR bij zowel getrainde als ongetrainde omstanders, kan het uitvoeren van reanimatie door omstanders volgens de telefonische instructies van de coördinator niet gemakkelijk te volgen zijn voor bepaalde omstanders thuis, zoals vrouwen en ouderen.

Volgens een recente analyse van de National OHCA Registry uit 2012 waren de resultaten na OHCA significant lager (gecorrigeerde odds ratio; 0,36, 95% betrouwbaarheidsintervallen; 0,18-0,71) bij patiënten die reanimatie thuis kregen van omstanders met assistentie van een coördinator dan bij patiënten die openbare reanimatie ontvingen. of die reanimatie van een omstander thuis ontving zonder assistentie van de meldkamer. Deze resultaten suggereren dat reanimatie door omstanders thuis met assistentie van de coördinator de resultaten niet verbeterde vanwege de lage naleving van de reanimatie-instructies en de lage kwaliteit van de reanimatieprestaties door omstanders thuis. Gezien het feit dat de OHCA-patiënten in huis minder snel reanimatie van omstanders krijgen, is er een nieuwe aanpak nodig om het lage nalevingspercentage en de reanimatiekwaliteit bij mogelijke omstanders thuis te optimaliseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke inwoners van Seoel tussen de 35 en 65 jaar die in de eerste plaats een thuisblijvende huisvrouw zijn zonder vast inkomen OF
  • Bejaarde inwoners van Seoul die ouder zijn dan 65 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Geen voorafgaande reanimatietraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Groep Standaard Onderwijs
De controlegroep krijgt standaard een uur basistraining levensondersteuning.
Experimenteel: HEROS-groep
De HEROS-groep krijgt de door de coördinator ondersteunde basistraining voor levensondersteuning, die gestandaardiseerde video-gebaseerde reanimatie-educatie, interactief rollenspel met de coördinator en groepsdiscussie van een uur omvat.

Het trainingsprogramma richt zich op het werken in een team met een coördinator, waarbij alle stappen tijdens een noodoproep worden nagespeeld, van het herkennen van een hartstilstand tot het uitvoeren van reanimatie.

De trainingssessie van een uur is opgesplitst in vier delen:

  1. Video zelfinstructie oefenpop (30 min), inclusief korte introductie AED.
  2. Oefenen in tweetallen (15 min): Een gesimuleerd noodscenario naspelen als de coördinator en de redder
  3. Nabespreking (15 min): vragen, antwoorden en reflectie
  4. Huiswerk: uitgedeelde informatiebrochure met taken voor thuis, zoals het bedienen van de speakerphone-functie op de eigen telefoon van de leek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Wijziging van de totale uitlooptijd op 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
Basislijn en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering van het aandeel van correcte borstcompressie na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
Basislijn en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SNUH-EM-2014-2498

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren