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Melhorando a qualidade da RCP do espectador por meio do programa educacional de suporte básico de vida assistido por um despachante

17 de agosto de 2015 atualizado por: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

Em uma tentativa de melhorar a sobrevivência OHCA aumentando a taxa de RCP do espectador, este estudo avaliará a eficácia do novo programa educacional de suporte básico de vida com assistência de despacho (DA-BLS) por meio de um experimento de simulação.

Este estudo tem como objetivo determinar se o novo programa DA-BLS para possíveis espectadores domésticos está associado à melhoria da qualidade da RCP. Esperamos que os espectadores domésticos que foram treinados com o novo programa de educação DA-BLS demonstrem melhor conformidade com as instruções de RCP dadas pelo despachante por telefone, juntamente com uma melhor qualidade da RCP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) do espectador é um componente crucial da sobrevivência após parada cardíaca fora do hospital (OHCA). Não apenas a taxa de RCP do espectador foi associada a uma maior taxa de sobrevivência de OHCA, mas a qualidade da RCP do espectador, medida pela proporção de compressão torácica correta e administração anterior, também foi altamente indicativa de resultados positivos.

No entanto, foi relatado que as taxas de RCP dos espectadores são baixas em muitas comunidades devido ao baixo acesso ao treinamento em RCP. Para resolver isso, entre muitas tentativas de melhorar a sobrevida em OHCA, aumentar a taxa e a qualidade da RCP do espectador por meio de RCP assistida por despachante (DA-CPR) para o grupo-alvo certo pode ser uma abordagem eficaz e promissora.

No DA-CPR, o despachante na linha de emergência fornece instruções de RCP por telefone. A instrução de RCP por telefone destinava-se a beneficiar principalmente os espectadores que têm pouco ou nenhum treinamento, mas estudos mostraram que também podem beneficiar os espectadores treinados que estão em pânico em situações de emergência para solicitar a administração da RCP. Os espectadores treinados que receberam assistência do despachante durante a RCP também apresentaram melhora na qualidade da RCP.

Estudos anteriores relataram que 50-81% da OHCA ocorre em casa. No entanto, o resultado em casas particulares foi muito ruim em comparação com fora de casa, incluindo locais públicos. Uma possível razão para essa taxa de sobrevida mais baixa pode ser que os atuais programas de educação em RCP para os espectadores domésticos sejam ineficientes em educar adequadamente os espectadores domésticos para fornecer RCP de qualidade ao paciente. Em outras palavras, apesar dos benefícios relatados da DA-CPR em espectadores treinados e não treinados, realizar a RCP de espectadores de acordo com as instruções por telefone fornecidas pelo despachante pode não ser fácil de seguir para certos espectadores domésticos, como mulheres e idosos.

De acordo com uma análise recente do Registro Nacional de OHCA de 2012, os resultados após OHCA foram significativamente menores (odds ratio ajustado; 0,36, intervalos de confiança de 95%; 0,18-0,71) em pacientes que receberam RCP em casa com assistência do despachante do que em pacientes que receberam ou que recebeu RCP por pessoa presente em casa sem assistência do despachante. Esses resultados sugerem que a RCP por pessoa presente em casa com assistência do despachante não melhorou os resultados devido à baixa adesão às instruções de RCP e à baixa qualidade do desempenho da RCP por pessoas presentes em casa. Considerando que os pacientes com OHCA em casa são menos propensos a receber RCP de espectadores, é necessária uma nova abordagem para otimizar a baixa taxa de adesão e a qualidade da RCP em possíveis espectadores domésticos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes do sexo feminino em Seul com idade entre 35 e 65 anos que são principalmente donas de casa donas de casa sem renda regular OU
  • Residentes idosos de Seul com mais de 65 anos

Critério de exclusão:

  • Nenhum treinamento prévio de RCP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Educação Padrão
O grupo de controle receberá treinamento padrão de suporte básico de vida por uma hora.
Experimental: Grupo HEROS
O grupo HEROS receberá o treinamento de suporte básico de vida assistido pelo despachante, que inclui educação padronizada sobre RCP baseada em vídeo, dramatização interativa com o despachante, bem como discussão em grupo por uma hora.

O programa de treinamento se concentra no trabalho em equipe com um despachante, reencenando todas as etapas durante uma chamada de emergência, desde o reconhecimento da parada cardíaca até a realização da RCP.

A sessão de treinamento de uma hora é dividida em quatro partes:

  1. Prática de manequim de autoinstrução em vídeo (30 min), incluindo uma breve introdução ao DEA.
  2. Prática em duplas (15 min): Representação de um cenário de emergência simulado como o despachante e o socorrista
  3. Debriefing (15 min): Perguntas, respostas e reflexão
  4. Lição de casa: Folheto informativo distribuído incluindo tarefas domésticas, como operar a função viva-voz no próprio telefone do leigo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração do tempo total sem fluxo em 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
Linha de base e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da proporção de compressão torácica correta aos 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
Linha de base e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SNUH-EM-2014-2498

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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