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Verbesserung der HLW-Qualität von Zuschauern durch ein vom Disponenten unterstütztes Basic Life Support Education-Programm

17. August 2015 aktualisiert von: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

In einem Versuch, das OHCA-Überleben durch eine Erhöhung der CPR-Rate von Umstehenden zu verbessern, wird diese Studie die Wirksamkeit des neuen Bildungsprogramms „Basic Life Support with Dispatch Assistance“ (DA-BLS) anhand eines Simulationsexperiments bewerten.

Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob das neue DA-BLS-Programm für mögliche Zuschauer zu Hause mit einer verbesserten CPR-Qualität verbunden ist. Wir gehen davon aus, dass umstehende Personen, die mit dem neuen DA-BLS-Schulungsprogramm geschult wurden, die vom Disponenten per Telefon erteilten HLW-Anweisungen besser befolgen und die HLW-Qualität verbessern werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die kardiopulmonale Wiederbelebung (CPR) durch Zuschauer ist eine entscheidende Komponente für das Überleben nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA). Nicht nur die Rate der HLW durch Umstehende wurde mit einer höheren OHCA-Überlebensrate in Verbindung gebracht, sondern auch die Qualität der HLW durch Umstehende, gemessen am Verhältnis korrekter Brustkompression und früherer Verabreichung, war ein starker Hinweis auf positive Ergebnisse.

Aufgrund des geringen Zugangs zu HLW-Schulungen wurde jedoch berichtet, dass die HLW-Raten für Umstehende in vielen Gemeinden niedrig sind. Um dieses Problem anzugehen, kann neben vielen Versuchen zur Verbesserung des OHCA-Überlebens die Verbesserung der HLW-Rate und -Qualität von Laienhelfern durch Dispatcher-unterstützte HLW (DA-CPR) für die richtige Zielgruppe ein effektiver und vielversprechender Ansatz sein.

Bei der DA-CPR erteilt der Disponent an der Notrufleitung die HLW-Anweisungen per Telefon. Die telefonische HLW-Anleitung sollte in erster Linie umstehenden Personen zugute kommen, die wenig oder gar keine Ausbildung haben. Studien haben jedoch gezeigt, dass sie auch geschulten umstehenden Personen zugute kommen kann, die sich in Notfallsituationen in Panik befinden, um die Durchführung einer HLW zu veranlassen. Geschulte Zuschauer, die während der HLW Unterstützung durch den Disponenten erhielten, zeigten ebenfalls eine verbesserte HLW-Qualität.

Frühere Studien berichteten, dass 50–81 % der OHCA zu Hause auftreten. Allerdings war das Ergebnis in Privathäusern im Vergleich zu außerhalb von Privathäusern, einschließlich öffentlichen Plätzen, sehr schlecht. Ein möglicher Grund für diese niedrigere Überlebensrate könnte darin liegen, dass die derzeitigen CPR-Schulungsprogramme für umstehende Personen zu Hause nicht in der Lage sind, umstehende Personen ordnungsgemäß darin zu schulen, dem Patienten eine qualitativ hochwertige CPR zu bieten. Mit anderen Worten: Trotz der berichteten Vorteile von DA-CPR sowohl bei geschulten als auch bei ungeschulten Zuschauern ist die Durchführung der HLW durch Zuschauer gemäß den telefonischen Anweisungen des Disponenten für bestimmte Zuschauer zu Hause, wie Frauen und ältere Menschen, möglicherweise nicht einfach zu befolgen.

Einer aktuellen Analyse des National OHCA Registry aus dem Jahr 2012 zufolge waren die Ergebnisse nach OHCA bei Patienten, die zu Hause eine HLW mit Unterstützung durch den Disponenten erhielten, deutlich niedriger (bereinigtes Odds Ratio; 0,36, 95 %-Konfidenzintervalle; 0,18–0,71) als bei Patienten, die eine öffentliche HLW erhielten oder die zu Hause eine HLW ohne Hilfe des Disponenten erhalten haben. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die HLW durch umstehende Personen zu Hause mit Hilfe des Disponenten die Ergebnisse nicht verbesserte, da die HLW-Anweisungen nur unzureichend befolgt wurden und die Qualität der HLW-Leistung durch umstehende Personen zu Hause gering war. In Anbetracht der Tatsache, dass die Wahrscheinlichkeit, dass OHCA-Patienten zu Hause eine HLW durch Umstehende erhalten, geringer ist, ist ein neuer Ansatz erforderlich, um die niedrige Compliance-Rate und die Qualität der HLW bei möglichen Umstehenden zu Hause zu optimieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohnerinnen Seouls im Alter zwischen 35 und 65 Jahren, die in erster Linie Hausfrauen ohne regelmäßiges Einkommen sind ODER
  • Ältere Einwohner Seouls, die älter als 65 Jahre sind

Ausschlusskriterien:

  • Keine vorherige HLW-Schulung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standard-Bildungsgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine Stunde lang ein Standard-Grundtraining zur Lebenserhaltung.
Experimental: HEROS-Gruppe
Die HEROS-Gruppe erhält die vom Disponenten unterstützte grundlegende lebenserhaltende Schulung, die eine standardisierte videobasierte CPR-Schulung, interaktives Rollenspiel mit dem Disponenten sowie eine einstündige Gruppendiskussion umfasst.

Der Schwerpunkt des Trainingsprogramms liegt auf der Arbeit im Team mit einem Disponenten, bei dem alle Schritte während eines Notrufs von der Erkennung eines Herzstillstands bis zur Durchführung der HLW nachgestellt werden.

Die einstündige Schulung gliedert sich in vier Teile:

  1. Video-Selbstunterrichtsübung mit einer Übungspuppe (30 Minuten), einschließlich einer kurzen Einführung in den AED.
  2. Übung zu zweit (15 Min.): Rollenspiel eines simulierten Notfallszenarios als Disponent und Retter
  3. Nachbesprechung (15 Min.): Fragen, Antworten und Reflexion
  4. Hausaufgabe: Informationsbroschüre mit Aufgaben für zu Hause, z. B. Bedienung der Freisprechfunktion am eigenen Telefon des Laien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Gesamtzeit ohne Durchfluss nach 6 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Monate
Ausgangswert und 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Anteils der korrekten Brustkompression nach 6 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert und 6 Monate
Ausgangswert und 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SNUH-EM-2014-2498

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