Gestion de la douleur périopératoire des patients pédiatriques ayant subi une appendicectomie (umpikipu)
19 octobre 2015 mis à jour par: Merja Kokki, Kuopio University Hospital
Gestion de la douleur périopératoire des patients pédiatriques ayant subi une appendicectomie à l'hôpital universitaire de Kuopio au cours des années 2010-2012
L'appendicite aiguë est la maladie la plus courante qui amène les patients pédiatriques à l'hôpital pour un traitement chirurgical.
La douleur abdominale est le symptôme à cause duquel les patients vont à l'hôpital.
Certains patients ont des douleurs intenses et ont besoin d'analgésiques avant le diagnostic final et avant la chirurgie.
Après la chirurgie, la plupart des patients ressentent de la douleur et au moins 80 % des patients ont besoin d'analgésiques postopératoires.
Depuis deux décennies, il existe une directive clinique pour la gestion de la douleur à l'hôpital universitaire de Kuopio (KUH).
L'objectif des chercheurs était d'évaluer dans quelle mesure la gestion de la douleur chez les patients pédiatriques fonctionne dans la pratique clinique.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
178
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Northern savo
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Kuopio, Northern savo, Finlande, 70029
- Kuopio University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
152 patients pédiatriques qui ont été opérés à KUH au cours des années 2010-2012 en raison d'une appendicite aiguë.
De plus, nous avons évalué 26 patients pédiatriques ayant subi une appendicectomie et leur douleur au repos, en toussant et en comprimant la zone de la plaie de manière prospective lorsqu'ils étaient à l'hôpital.
La description
Critère d'intégration:
- Chez les patients potentiels, consentement éclairé obtenu
- Appendicite réalisée
Critère d'exclusion:
- Pas de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe rétrospectif
Patients dont l'évaluation de la douleur, les antalgiques utilisés et les détails de la chirurgie ont été recueillis à partir des dossiers des patients
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L'appendice a été retiré par laparoscopie ou par chirurgie ouverte
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Groupe potentiel
Patients interrogés avant et après la chirurgie lorsqu'ils étaient à l'hôpital
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L'appendice a été retiré par laparoscopie ou par chirurgie ouverte
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur
Délai: de l'évaluation préopératoire jusqu'à la sortie du patient de l'hôpital maximum de 7 jours
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la douleur est posée en préopératoire et au premier jour postopératoire mesurée avec une échelle d'évaluation numérique
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de l'évaluation préopératoire jusqu'à la sortie du patient de l'hôpital maximum de 7 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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quantité d'opioïdes utilisés pendant le séjour à l'hôpital
Délai: de l'évaluation préopératoire jusqu'à la sortie du patient de l'hôpital maximum de 7 jours
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recueillies à partir des dossiers des patients
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de l'évaluation préopératoire jusqu'à la sortie du patient de l'hôpital maximum de 7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2015
Première publication (Estimation)
20 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KUH01012012
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