Lasten umpilisäkkeenpoistopotilaiden perioperatiivinen kivunhoito (umpikipu)
maanantai 19. lokakuuta 2015 päivittänyt: Merja Kokki, Kuopio University Hospital
Lasten umpilisäkkeenpoistopotilaiden perioperatiivinen kivunhoito Kuopion yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2010-2012
Akuutti umpilisäkkeen tulehdus on yleisin sairaus, joka tuo lapsipotilaat sairaalaan leikkaushoitoon.
Vatsakipu on oire, jonka vuoksi potilaat menevät sairaalaan.
Joillakin potilailla on voimakasta kipua ja he tarvitsevat kipulääkkeitä ennen lopullista diagnoosia ja ennen leikkausta.
Leikkauksen jälkeen suurin osa potilaista kokee kipua ja vähintään 80 % potilaista tarvitsee leikkauksen jälkeistä kipulääkitystä.
Kuopion yliopistollisessa sairaalassa (KUH) on kahden vuosikymmenen ajan ollut kliininen ohje kivun hallintaan.
Tutkijoiden tavoitteena oli arvioida, kuinka hyvin lapsipotilaiden kivunhallinta toimii kliinisessä käytännössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
178
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Northern savo
-
Kuopio, Northern savo, Suomi, 70029
- Kuopio University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vuosina 2010-2012 KUH:ssa leikattiin 152 lapsipotilasta akuutin umpilisäkkeen tulehduksen vuoksi.
Lisäksi arvioimme 26 umpilisäkkeenpoistopotilasta ja heidän kipujaan levossa, yskiessä ja haava-aluetta puristaessa ennakoivasti sairaalassa ollessaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mahdollisilla potilailla hankittiin tietoinen suostumus
- Umpilisäkkeen poisto tehty
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
retrospektiivinen ryhmä
Potilaat, joiden kivun arviointi, käytetyt kipulääkkeet ja leikkauksen tiedot kerättiin potilastiedostoista
|
Umpilisäke poistettiin joko laparoskooppisesti tai avoimella leikkauksella
|
|
Tuleva ryhmä
Potilaat, joita haastateltiin ennen ja jälkeen leikkauksen ollessaan sairaalassa
|
Umpilisäke poistettiin joko laparoskooppisesti tai avoimella leikkauksella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista siihen asti, kunnes potilas lähti sairaalasta enintään 7 päivää
|
kipua kysytään ennen leikkausta ja ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä mitattuna numeerisella arviointiasteikolla
|
leikkausta edeltävästä arvioinnista siihen asti, kunnes potilas lähti sairaalasta enintään 7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalahoidon aikana käytettyjen opioidien määrä
Aikaikkuna: leikkausta edeltävästä arvioinnista siihen asti, kunnes potilas lähti sairaalasta enintään 7 päivää
|
kerätty potilastiedostoista
|
leikkausta edeltävästä arvioinnista siihen asti, kunnes potilas lähti sairaalasta enintään 7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KUH01012012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Umpilisäkkeen tulehdus
-
Shaikh Zayed Hospital, LahoreRekrytointiMutkaton akuutti appendicitis lapsillaPakistan