Периоперационное обезболивание у детей с аппендэктомией (umpikipu)
19 октября 2015 г. обновлено: Merja Kokki, Kuopio University Hospital
Периоперационное обезболивание у детей после аппендэктомии в университетской больнице Куопио в 2010-2012 гг.
Острый аппендицит является наиболее распространенным заболеванием, которое приводит детей в стационар для хирургического лечения.
Боль в животе является симптомом, из-за которого пациенты обращаются в больницу.
Некоторые пациенты испытывают сильную боль и нуждаются в анальгетиках перед постановкой окончательного диагноза и перед операцией.
После операции большинство пациентов испытывают боль, и не менее 80% пациентов нуждаются в послеоперационных обезболивающих препаратах.
В течение двух десятилетий в Университетской больнице Куопио (KUH) существовало клиническое руководство по обезболиванию.
Цель исследователей состояла в том, чтобы оценить, насколько хорошо лечение боли у педиатрических пациентов работает в клинической практике.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
178
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Northern savo
-
Kuopio, Northern savo, Финляндия, 70029
- Kuopio University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
152 ребенка, оперированных в КУБ в 2010-2012 гг. по поводу острого аппендицита.
Кроме того, мы проспективно оценили 26 детей, перенесших аппендэктомию, и их боль в покое, при кашле и при надавливании на область раны, когда они находились в стационаре.
Описание
Критерии включения:
- У потенциальных пациентов получено информированное согласие
- Выполнена аппендэктомия
Критерий исключения:
- Нет информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ретроспективная группа
Пациенты, у которых оценка боли, используемые анальгетики и подробности операции были собраны из файлов пациентов.
|
Аппендикс удаляли либо лапароскопически, либо открытым способом.
|
|
Перспективная группа
Пациенты, которые были опрошены до и после операции, когда они находились в больнице
|
Аппендикс удаляли либо лапароскопически, либо открытым способом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: от предоперационной оценки до выписки пациента из больницы максимум 7 дней
|
боль задают до операции и в первый послеоперационный день измеряют по цифровой оценочной шкале
|
от предоперационной оценки до выписки пациента из больницы максимум 7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество опиоидов, использованных во время пребывания в больнице
Временное ограничение: от предоперационной оценки до выписки пациента из больницы максимум 7 дней
|
собрано из файлов пациентов
|
от предоперационной оценки до выписки пациента из больницы максимум 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KUH01012012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .