Perioperativ smertebehandling af pædiatriske appendektomipatienter (umpikipu)
19. oktober 2015 opdateret af: Merja Kokki, Kuopio University Hospital
Perioperativ smertebehandling af pædiatriske appendektomipatienter på Kuopio Universitetshospital i årene 2010-2012
Akut blindtarmsbetændelse er den mest almindelige sygdom, der bringer pædiatriske patienter til hospitalet for kirurgisk behandling.
Mavesmerter er det symptom, på grund af hvilke patienterne går på hospitalet.
Nogle patienter har stærke smerter og har brug for analgetika før den endelige diagnose og før operationen.
Efter operationen oplever de fleste patienter smerter, og mindst 80 % af patienterne har brug for postoperativ smertestillende medicin.
I to årtier har der været en klinisk retningslinje for smertebehandling på Kuopio Universitetshospital (KUH).
Efterforskernes formål var at evaluere, hvor godt smertebehandlingen for pædiatriske patienter fungerer i klinisk praksis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
178
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Northern savo
-
Kuopio, Northern savo, Finland, 70029
- Kuopio University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
152 pædiatriske patienter, der blev opereret i KUH i årene 2010-2012 på grund af akut blindtarmsbetændelse.
Derudover vurderede vi 26 pædiatriske blindtarmsopererede patienter og deres smerter i hvile, ved hoste og ved prospektiv komprimering af sårområdet, når de var på hospitalet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hos potentielle patienter indhentet informeret samtykke
- Appendektomi udført
Ekskluderingskriterier:
- Intet informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
retrospektiv gruppe
Patienter, hvis smerteevaluering, anvendte analgetika og detaljer om operationen blev indsamlet fra patientjournaler
|
Appendix blev fjernet enten laparoskopisk eller åben operation
|
|
Potentielle gruppe
Patienter, der blev interviewet før og efter operationen, når de var på hospitalet
|
Appendix blev fjernet enten laparoskopisk eller åben operation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte
Tidsramme: fra præoperativ udredning til patienten forlod hospitalet maksimalt 7 dage
|
smerte spørges præoperativt og på den første postoperative dag målt med numerisk vurderingsskala
|
fra præoperativ udredning til patienten forlod hospitalet maksimalt 7 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mængden af opioider brugt under hospitalsophold
Tidsramme: fra præoperativ udredning til patienten forlod hospitalet maksimalt 7 dage
|
indsamlet fra patientjournaler
|
fra præoperativ udredning til patienten forlod hospitalet maksimalt 7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. oktober 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2015
Først opslået (Skøn)
20. oktober 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KUH01012012
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blindtarmsbetændelse
-
Cedars-Sinai Medical CenterRekrutteringAkut blindtarmsbetændelse | Blindtarmsbetændelse Perforeret | Blindtarmsbetændelse med perforering | Suppurativ blindtarmsbetændelse | Appendicitis gangrenousForenede Stater
Kliniske forsøg med blindtarmsoperation
-
National Center for Gastroentestinal and Liver...Afsluttet
-
Cantonal Hospital of St. GallenAfsluttetLyskebrok | Kolecystitis | Blindtarmsbetændelse | Kolecystolithiasis | Navlebrok | LårbrokSchweiz