Manejo da Dor Perioperatória de Pacientes Pediátricos com Apendicectomia (umpikipu)
19 de outubro de 2015 atualizado por: Merja Kokki, Kuopio University Hospital
Manejo da dor perioperatória de pacientes com apendicectomia pediátrica no Kuopio University Hospital durante os anos de 2010-2012
A apendicite aguda é a doença mais comum que leva pacientes pediátricos ao hospital para tratamento cirúrgico.
A dor abdominal é o sintoma pelo qual os pacientes vão ao hospital.
Alguns pacientes apresentam dor intensa e necessitam de analgésicos antes do diagnóstico final e antes da cirurgia.
Após a cirurgia, a maioria dos pacientes sente dor e pelo menos 80% dos pacientes precisam de medicação para dor pós-operatória.
Há duas décadas existe uma diretriz clínica para o manejo da dor no Kuopio University Hospital (KUH).
O objetivo dos investigadores foi avaliar o quão bem o manejo da dor para pacientes pediátricos funciona na prática clínica.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
178
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Northern savo
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Kuopio, Northern savo, Finlândia, 70029
- Kuopio University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
152 pacientes pediátricos operados no KUH durante os anos de 2010-2012 devido a apendicite aguda.
Além disso, avaliamos 26 pacientes pediátricos submetidos a apendicectomia e sua dor em repouso, ao tossir e ao comprimir a área da ferida prospectivamente quando estavam no hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- Em pacientes prospectivos, o consentimento informado obtido
- apendicectomia realizada
Critério de exclusão:
- Sem consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo retrospectivo
Pacientes cuja avaliação da dor, analgésicos usados e detalhes da cirurgia foram coletados de prontuários
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O apêndice foi removido por laparoscopia ou cirurgia aberta
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Grupo prospectivo
Pacientes que foram entrevistados antes e depois da cirurgia quando estavam no hospital
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O apêndice foi removido por laparoscopia ou cirurgia aberta
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor
Prazo: da avaliação pré-operatória até a alta hospitalar máximo de 7 dias
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a dor é perguntada no pré-operatório e no primeiro dia pós-operatório medido com escala de classificação numérica
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da avaliação pré-operatória até a alta hospitalar máximo de 7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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quantidade de opioides usados durante a internação
Prazo: da avaliação pré-operatória até a alta hospitalar máximo de 7 dias
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coletados de arquivos de pacientes
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da avaliação pré-operatória até a alta hospitalar máximo de 7 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
20 de outubro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KUH01012012
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