Programme d'entraînement cognitif informatisé pour les personnes âgées atteintes de démence légère
29 janvier 2016 mis à jour par: Yam-Ting Kwok, Far Eastern Memorial Hospital
On sait peu de choses sur les effets des programmes d'entraînement cognitif informatisés sur la santé des patients atteints de démence légère.
Le but de cette étude était d'examiner les effets d'un programme communautaire d'entraînement cognitif informatisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On sait peu de choses sur les effets des programmes d'entraînement cognitif informatisés sur la santé des patients atteints de démence légère.
Le but de cette étude était d'examiner les effets d'un programme communautaire d'entraînement cognitif informatisé. Cependant, la plupart de ces études n'étaient pas des essais contrôlés randomisés et les échantillons de ces études étaient principalement des personnes âgées en bonne santé, des patients souffrant de lésions cérébrales ou démence modérée et sévère.
Un manque d'études sur les effets de ces programmes sur les patients atteints de démence légère à l'aide d'essais contrôlés randomisés a été constaté.
Le but de cette étude était d'examiner les effets d'un programme communautaire d'entraînement cognitif informatisé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion des patients :
- 65 ans ou plus,
- Être diagnostiqué comme ayant une démence légère par un neurologue, et
- Être capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
Critères d'exclusion des patients :
- Déficience visuelle ou auditive.
Critères d'inclusion des proches aidants :
- Vivre avec le patient atteint de démence,
- Le membre de la famille qui consacre le plus de temps aux soins du patient, et
- >20 ans.
Critères d'exclusion des soignants (mandataires) :
- En phase terminale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les patients ne reçoivent que les soins hospitaliers habituels
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Expérimental: Groupe expérimental
Les patients ne reçoivent que les soins hospitaliers habituels et un programme communautaire d'entraînement cognitif informatisé
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Les jeux de formation sur ordinateur comprenaient : 1) une boucle phonologique pour entraîner les participants à choisir la bonne chanson dans une liste de différentes chansons pouvant être classées en personnes, nature et instrument de musique.
Le niveau de difficulté est passé du choix d'une chanson sur deux à une chanson sur trois; 2) un carnet de croquis visuel-spatial pour entraîner les participants à se souvenir et à trouver les mêmes graphiques, y compris les légumes, les fruits, les nécessités quotidiennes et les nombres.
Le niveau de difficulté est passé de trouver une paire à trois paires de graphiques similaires; 3) un système exécutif central pour former les participants à exécuter des tâches doubles, notamment la conduite d'une double mémoire, le calcul tout en écoutant de la musique, les appels téléphoniques et la correspondance des médicaments au bon moment.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Capacités cognitives évaluées par l'instrument de dépistage des capacités cognitives.
Délai: 3 mois
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3 mois
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Mémoire telle qu'évaluée par le questionnaire de mémoire prospective et rétrospective.
Délai: 3 mois
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3 mois
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État cognitif tel qu'évalué par le mini-examen de l'état mental
Délai: 3 mois
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Dépression évaluée par l'échelle de dépression gériatrique.
Délai: 3 mois
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3 mois
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Qualité de vie telle qu'évaluée par Chinese Dementia Quality of Life, DQoL.
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2016
Première publication (Estimation)
2 février 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NSC 101-2314-B-570-001
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