Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datoriserat kognitivt träningsprogram för äldre personer med lindrig demens

29 januari 2016 uppdaterad av: Yam-Ting Kwok, Far Eastern Memorial Hospital
Lite är känt om effekterna av datoriserade kognitiva träningsprogram på mild demenspatienters hälsa. Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av ett samhällsbaserat datoriserat kognitivt träningsprogram.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lite är känt om effekterna av datoriserade kognitiva träningsprogram på mild demenspatienters hälsa. Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av ett samhällsbaserat datoriserat kognitivt träningsprogram. De flesta av dessa studier var dock inte randomiserade kontrollerade studier och urvalen av dessa studier var mestadels friska äldre personer, patienter med hjärnskador eller med hjärnskador. måttlig och svår demens. En brist på studier för effekter av dessa program på patienter med mild demens med hjälp av randomiserade kontrollerade studier hittades. Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av ett samhällsbaserat datoriserat kognitivt träningsprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Patienternas inkluderingskriterier:

  • 65 år eller äldre,
  • Att få diagnosen lindrig demens av en neurolog, och
  • Att kunna kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.

Patienters uteslutningskriterier:

  • Syn eller hörselnedsättning.

Vårdgivares (ombud) inkluderingskriterier:

  • Att leva med en demenspatient,
  • Familjemedlemmen som spenderar mest tid på patientens vård, och
  • >20 år gammal.

Vårdgivares (ombud) uteslutningskriterier:

  • Kroniskt sjuk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Patienterna får endast vanlig sjukhusvård
Experimentell: Experimentgrupp
Patienter får endast vanlig sjukhusvård och samhällsbaserat datoriserat kognitivt träningsprogram
Övrig: Ett samhällsbaserat datoriserat kognitivt träningsprogram
Dataträningsspelen innehöll: 1) en fonologisk loop för att träna deltagarna att välja rätt sång från en lista med olika sånger som kan kategoriseras som människor, natur och musikinstrument. Svårighetsgraden steg från att välja en från två till att välja en från tre låtar; 2) en visuell-spatial skissblock för att träna deltagarna att komma ihåg och hitta samma grafer inklusive grönsaker, frukter, dagliga nödvändigheter och siffror. Svårighetsgraden steg från att hitta ett par till tre par liknande grafer; 3) ett centralt verkställande system för att träna deltagarna att utföra dubbla uppgifter, inklusive att utföra dubbelt minne, beräkna medan de lyssnar på musik, ringa telefonsamtal och matcha medicin vid rätt tidpunkt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kognitiva förmågor som bedöms av Cognitive Abilities Screening Instrument.
Tidsram: 3 månader
3 månader
Minne som bedömts av Prospective and Retrospective Memory Questionnaire.
Tidsram: 3 månader
3 månader
Kognitivt tillstånd bedömt genom Mini-Mental State Examination
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Depression bedömd med Geriatric Depression Scale.
Tidsram: 3 månader
3 månader
Livskvalitet som bedömts av Chinese Dementia Quality of Life, DQoL.
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

2 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NSC 101-2314-B-570-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ett samhällsbaserat datoriserat kognitivt träningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera