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Contrôle individualisé de la dose de rayonnement

18 février 2016 mis à jour par: ferhat, Van Military Hospital

Contrôle individualisé de la dose de rayonnement : la circonférence du cou pourrait-elle être un nouveau paramètre somatométrique pour ajuster le courant du tube pour la tomodensitométrie du thorax ?

L'ajustement de la dose de rayonnement dans de nombreux protocoles CT est basé sur l'indice de masse corporelle (IMC) ou le poids du patient.

Dans la littérature, la circonférence du cou (NC) a été rapportée comme un nouveau paramètre anthropométrique indiquant la masse corporelle pour le haut du corps.

La NC peut être un point de repère important dans la détermination des protocoles à faible dose pour les examens CT du haut du corps tels que le cou, la poitrine et les coronaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours des dernières décennies, la MDCT (tomodensitométrie multidétecteur), l'imagerie cardiaque, les techniques de perfusion CT, la tomodensitométrie à haut débit et la tomodensitométrie bi-énergie ont été introduites dans la pratique clinique, augmentant la quantité globale de rayonnement appliquée. Il existe deux types d'approches selon le principe « aussi bas que raisonnablement atteignable (ALARA) » en MDCT. L'un d'eux est lié aux nouveaux produits technologiques et aux différentes techniques d'imagerie telles que la modulation de dose le long des axes x, y et z (modulation du courant du tube anatomique, modulation du courant du tube contrôlée par ECG ou collimation pré-patient réglable dynamiquement du Faisceau de rayons X dans la direction de l'axe z, technique de reconstruction itérative. L'autre stratégie consiste en des protocoles de dépistage individualisés basés sur la taille corporelle. Cependant, le radiologue est confronté au défi de fournir une qualité d'image diagnostique à la dose de rayonnement la plus faible.

L'indice de masse corporelle (IMC) n'est pas seulement l'outil anthropométrique le plus largement utilisé pour définir le surpoids et l'obésité, mais c'est aussi l'indice corporel le plus couramment rapporté pour ajuster la faible dose dans la MDCT. Malgré cette popularité de l'IMC, il devient de plus en plus clair. que l'IMC n'est pas un bon substitut pour l'adiposité régionale. Le dépôt régional de graisse, en particulier dans la région du haut du corps, est un meilleur prédicteur de certaines complications liées à l'obésité que l'IMC. En conséquence, il a été rapporté que plusieurs paramètres anthropométriques de la poitrine pourraient servir de substitut au lieu de l'IMC pour les réglages de dose individualisés La circonférence du cou (NC) est une sorte de paramètre somatométrique comme la circonférence du poignet ou de la hanche qui reflète la taille du haut du corps. La NC peut être un point de repère important dans la détermination des protocoles à faible dose pour les examens CT du haut du corps tels que le cou, la poitrine et les coronaires. Bien que les investigateurs n'aient pas rencontré d'études dans la littérature, ce point sera évalué dans notre étude. Le but de cette étude est d'évaluer si la NC est un paramètre approprié et nouveau pour ajuster et réduire les doses efficaces de rayonnement du scanner thoracique par rapport à IMC ou pas.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • VAN, Turquie
        • Recrutement
        • Erdem
        • Sous-enquêteur:
          • erdem cevik
      • Van, Turquie, 65002
        • Complété
        • Ferhat

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic clinique des maladies pulmonaires
  • participants pouvant être référés en radiologie pour imagerie diagnostique
  • participants qui ont permis d'effectuer des mesures somatométriques

Critère d'exclusion:

  • participants n'ayant pas permis la prise de mesures somatométriques
  • participants avec des données incomplètes (telles que des données manquantes sur le poids ou la taille)
  • patients pédiatriques et enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Les patients ont subi un scanner thoracique
Les patients adressés au service de radiologie ont subi une tomodensitométrie thoracique sans produit de contraste pour l'évaluation de diverses plaintes telles que la dyspnée, l'hémoptysie et les infections pulmonaires.
protocole à faible dose de tomodensitométrie du thorax

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mesure du tour de cou des patients subissant une TDM thoracique sans injection
Délai: 1 an
Avant l'examen CT, lors de la préparation du patient, le tour de cou a été mesuré horizontalement au niveau du cartilage cyricoïde par une bande souple non élastique (centimètre, cm)
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mesure du poids des patients subissant une TDM thoracique sans injection
Délai: 1 an
Avant l'examen CT, lors de la préparation du patient, le poids du patient a été mesuré par une bascule (kilogramme, kg)
1 an
La mesure de la taille des patients subissant une TDM du thorax sans injection
Délai: 1 an
Avant l'examen CT, lors de la préparation du patient, la taille du patient a été mesurée avec un stadiomètre (millimètre, mm)
1 an
Calcul de l'indice de masse corporelle (IMC) en utilisant les résultats de chaque patient mesurés dans les résultats 2 et 3.
Délai: 1 an
calcul des données avec une formule spécifique (kg/mm²)
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: serkan arıbal, Aksaz Military Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2016

Première publication (Estimation)

24 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VETH123

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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