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Control de dosis de radiación individualizado

18 de febrero de 2016 actualizado por: ferhat, Van Military Hospital

Control de dosis de radiación individualizado: ¿Podría la circunferencia del cuello ser un nuevo parámetro somatométrico para ajustar la corriente del tubo para la TC de tórax?

El ajuste de la dosis de radiación en muchos protocolos de TC se basa en el índice de masa corporal (IMC) o el peso del paciente.

En la literatura, la circunferencia del cuello (NC) se ha informado como un nuevo parámetro antropométrico que indica la masa corporal para la parte superior del cuerpo.

La NC puede ser un hito importante en la determinación de los protocolos de dosis baja para los exámenes de TC de la parte superior del cuerpo, como la TC de cuello, tórax y coronaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En las últimas décadas, la MDCT (tomografía computarizada multidetector), la imagen cardíaca, las técnicas de perfusión por TC, la TC de tono alto y la TC de energía dual se han introducido en la práctica clínica, aumentando la cantidad total de radiación aplicada. Hay dos tipos de enfoques de acuerdo con el principio "tan bajo como sea razonablemente posible (ALARA)" en MDCT. Uno de ellos está relacionado con productos de nueva tecnología y diferentes técnicas de imagen, como la modulación de dosis a lo largo de los ejes x, y y z (modulación de corriente de tubo anatómica, modulación de corriente de tubo controlada por ECG o colimación prepaciente ajustable dinámicamente de la Haz de rayos X en la dirección del eje z, técnica de reconstrucción iterativa. La otra estrategia son los protocolos de dosis de cribado individualizados basados ​​en el tamaño corporal. Sin embargo, el radiólogo se enfrenta al reto de proporcionar calidad de imagen diagnóstica con la dosis de radiación más baja.

El índice de masa corporal (IMC) no solo es la herramienta antropométrica más utilizada para definir el sobrepeso y la obesidad, sino que también es el índice corporal más comúnmente informado para ajustar dosis bajas en TCMD. A pesar de esta popularidad del IMC, cada vez es más claro que el IMC no es un buen sustituto de la adiposidad regional. La deposición de grasa regional, especialmente en la región superior del cuerpo, es un mejor predictor de algunas complicaciones relacionadas con la obesidad que el IMC. En consecuencia, se ha informado que varios parámetros antropométricos del tórax podrían servir como sustitutos en lugar del IMC para configuraciones de dosis individualizadas. La circunferencia del cuello (NC) es un tipo de parámetro somatométrico como la circunferencia de la muñeca o la cadera que refleja el tamaño de la parte superior del cuerpo. La NC puede ser un hito importante en la determinación de los protocolos de dosis baja para los exámenes de TC de la parte superior del cuerpo, como la TC de cuello, tórax y coronaria. Aunque los investigadores no han encontrado estudios en la literatura, este punto será evaluado en nuestro estudio. IMC o no.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • VAN, Pavo
        • Reclutamiento
        • Erdem
        • Sub-Investigador:
          • erdem cevik
      • Van, Pavo, 65002
        • Terminado
        • Ferhat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico clínico de enfermedades pulmonares
  • participantes que pueden ser derivados a radiología para diagnóstico por imágenes
  • participantes que permitieron tomar medidas somatométricas

Criterio de exclusión:

  • participantes que no permitieron tomar medidas somatométricas
  • participantes con datos incompletos (como falta de datos de peso o altura)
  • pacientes pediátricos y embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Los pacientes fueron sometidos a TAC de tórax
A los pacientes derivados al servicio de radiología se les realizó una tomografía computarizada de tórax sin medio de contraste para la evaluación de diversos síntomas como disnea, hemoptisis e infecciones pulmonares.
protocolo de dosis bajas de tomografía computarizada de tórax

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La medición de la circunferencia del cuello de los pacientes sometidos a TC de tórax sin contraste
Periodo de tiempo: 1 año
Antes del examen de TC, durante la preparación del paciente, la circunferencia del cuello se midió horizontalmente al nivel del cartílago cricoides con una cinta flexible no elástica (centímetro, cm)
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La medición del peso de los pacientes sometidos a TC de tórax sin contraste
Periodo de tiempo: 1 año
Antes del examen de TC, durante la preparación del paciente, el peso del paciente se midió con una báscula (kilogramo, kg)
1 año
La medición de la altura de los pacientes sometidos a TC de tórax sin contraste
Periodo de tiempo: 1 año
Antes del examen de TC, durante la preparación del paciente, se midió la altura del paciente con un estadiómetro (milímetro, mm)
1 año
Cálculo del índice de masa corporal (IMC) utilizando los resultados de cada paciente medidos en el resultado 2 y el resultado 3.
Periodo de tiempo: 1 año
cálculo de datos con una fórmula específica (kg/mm²)
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: serkan arıbal, Aksaz Military Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VETH123

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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