- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02689908
Individualiseret stråledosiskontrol
Individualiseret strålingsdosiskontrol: Kunne halsomkredsen være en ny somatometrisk parameter til at justere rørstrømmen til Thorax CT?
Justering af stråledosis i mange CT-protokoller er baseret på kropsmasseindeks (BMI) eller patientens vægt.
I litteraturen er halsomkreds (NC) blevet rapporteret som en ny antropometrisk parameter, der angiver kropsmassen for overkroppen.
NC kan være et vigtigt vartegn i bestemmelsen af lavdosisprotokollerne for CT-undersøgelser af overkroppen såsom hals, bryst og koronar CT.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I løbet af de sidste par årtier er MDCT (multidetector computed tomography), hjertebilleddannelse, CT-perfusionsteknikker, high-pitch CT og dual-energy CT blevet introduceret til klinisk praksis, hvilket øger den samlede mængde stråling, der anvendes. Der er to typer tilgange i overensstemmelse med princippet "så lavt som rimeligt opnåeligt (ALARA)" i MDCT. En af dem er relateret til nye teknologiprodukter og forskellige billeddannelsesteknikker såsom dosismodulation langs x-, y- og z-akserne (anatomisk rørstrømmodulering, EKG-styret rørstrømmodulering eller dynamisk justerbar præpatientkollimation af Røntgenstråle i z-aksens retning, iterativ rekonstruktionsteknik. Den anden strategi er individualiserede screenings-dosisprotokoller baseret på kropsstørrelse. Imidlertid står radiologen over for udfordringen med at levere diagnostisk billedkvalitet ved den laveste stråledosis.
Body mass index (BMI) er ikke kun det mest udbredte antropometriske værktøj til at definere overvægt og fedme, men det er også det mest almindeligt rapporterede kropsindeks til justering af lav dosis i MDCT. På trods af denne popularitet af BMI bliver det mere og mere klart at BMI ikke er et godt surrogat for regionalt fedt. Regional fedtaflejring, især i overkroppen, er en bedre forudsigelse for nogle fedmerelaterede komplikationer end BMI. I overensstemmelse hermed er det blevet rapporteret, at flere antropometriske parametre for brystet kan tjene som en surrogat i stedet for BMI for individualiserede dosisindstillinger. Nakkeomkreds (NC) er en slags somatometrisk parameter som håndleds- eller hofteomkreds, der afspejler overkroppens størrelse. NC kan være et vigtigt vartegn i bestemmelsen af lavdosisprotokollerne for CT-undersøgelser af overkroppen såsom hals, bryst og koronar CT. Selvom efterforskerne ikke er stødt på undersøgelser i litteraturen, vil dette punkt blive evalueret i vores undersøgelse. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om NC er en passende og en ny parameter til justering og reduktion af de effektive CT-stråledoser for brystet i sammenligning med BMI eller ej.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
VAN, Kalkun
- Rekruttering
- Erdem
-
Underforsker:
- erdem cevik
-
Van, Kalkun, 65002
- Afsluttet
- Ferhat
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- klinisk diagnose af lungesygdomme
- deltagere, der kan henvises til røntgen til billeddiagnostik
- deltagere, der tillod at blive taget somatometriske målinger
Ekskluderingskriterier:
- deltagere, der ikke tillod at blive taget somatometriske målinger
- deltagere med ufuldstændige data (såsom manglende vægt- eller højdedata)
- pædiatriske og gravide patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Patienterne gennemgik thorax CT
De patienter, der blev henvist til røntgentjenesten, gennemgik thorax-computertomografi uden kontrastmateriale til vurdering af forskellige lidelser såsom dyspnø, hæmoptyse og lungeinfektioner.
|
lav dosis protokol af thorax ct
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af nakkeomkreds hos patienter, der gennemgår ikke-forstærket thorax CT
Tidsramme: 1 år
|
Før CT-undersøgelse, under patientens forberedelse, blev halsomkredsen målt vandret på niveau med cyricoidbrusken med et ikke-elastisk fleksibelt bånd (centimeter, cm)
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af vægten af patienter, der gennemgår ikke-forstærket thorax CT
Tidsramme: 1 år
|
Før CT-undersøgelse, under patientforberedelse, blev patientens vægt målt med en bascule (kilogram, kg)
|
1 år
|
|
Målingen af højden af patienter, der gennemgår ikke-forstærket thorax CT
Tidsramme: 1 år
|
Før CT-undersøgelse, under patientforberedelse, blev patienthøjden målt med et stadiometer (millimeter, mm)
|
1 år
|
|
Beregning af body mass index (BMI) ved hjælp af resultaterne for hver patient målt i resultat 2 og resultat 3.
Tidsramme: 1 år
|
beregning af data med en specifik formel (kg/mm²)
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: serkan arıbal, Aksaz Military Hospital
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- VETH123
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med computertomografi
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetCochleære implantaterFrankrig
-
Central Hospital, Nancy, FranceAfsluttet
-
Peking Union Medical College HospitalRekruttering
-
University Hospital, Strasbourg, FranceAfsluttet
-
University of BernITI FoundationAfsluttet
-
University Hospital, ToulouseAfsluttetSinonasale patologierFrankrig
-
GE HealthcareFortreaRekrutteringKolorektal cancer | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen | Mavekræft | Kræft i æggestokkeneSverige, Forenede Stater
-
Istituto Ortopedico RizzoliAfsluttetPatello femoralt syndromItalien
-
Hospices Civils de LyonUkendt
-
Maastricht University Medical CenterAdvanced BionicsUkendtCochlear implantation | Cone-Beam computertomografiHolland