Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individualiseret stråledosiskontrol

18. februar 2016 opdateret af: ferhat, Van Military Hospital

Individualiseret strålingsdosiskontrol: Kunne halsomkredsen være en ny somatometrisk parameter til at justere rørstrømmen til Thorax CT?

Justering af stråledosis i mange CT-protokoller er baseret på kropsmasseindeks (BMI) eller patientens vægt.

I litteraturen er halsomkreds (NC) blevet rapporteret som en ny antropometrisk parameter, der angiver kropsmassen for overkroppen.

NC kan være et vigtigt vartegn i bestemmelsen af ​​lavdosisprotokollerne for CT-undersøgelser af overkroppen såsom hals, bryst og koronar CT.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I løbet af de sidste par årtier er MDCT (multidetector computed tomography), hjertebilleddannelse, CT-perfusionsteknikker, high-pitch CT og dual-energy CT blevet introduceret til klinisk praksis, hvilket øger den samlede mængde stråling, der anvendes. Der er to typer tilgange i overensstemmelse med princippet "så lavt som rimeligt opnåeligt (ALARA)" i MDCT. En af dem er relateret til nye teknologiprodukter og forskellige billeddannelsesteknikker såsom dosismodulation langs x-, y- og z-akserne (anatomisk rørstrømmodulering, EKG-styret rørstrømmodulering eller dynamisk justerbar præpatientkollimation af Røntgenstråle i z-aksens retning, iterativ rekonstruktionsteknik. Den anden strategi er individualiserede screenings-dosisprotokoller baseret på kropsstørrelse. Imidlertid står radiologen over for udfordringen med at levere diagnostisk billedkvalitet ved den laveste stråledosis.

Body mass index (BMI) er ikke kun det mest udbredte antropometriske værktøj til at definere overvægt og fedme, men det er også det mest almindeligt rapporterede kropsindeks til justering af lav dosis i MDCT. På trods af denne popularitet af BMI bliver det mere og mere klart at BMI ikke er et godt surrogat for regionalt fedt. Regional fedtaflejring, især i overkroppen, er en bedre forudsigelse for nogle fedmerelaterede komplikationer end BMI. I overensstemmelse hermed er det blevet rapporteret, at flere antropometriske parametre for brystet kan tjene som en surrogat i stedet for BMI for individualiserede dosisindstillinger. Nakkeomkreds (NC) er en slags somatometrisk parameter som håndleds- eller hofteomkreds, der afspejler overkroppens størrelse. NC kan være et vigtigt vartegn i bestemmelsen af ​​lavdosisprotokollerne for CT-undersøgelser af overkroppen såsom hals, bryst og koronar CT. Selvom efterforskerne ikke er stødt på undersøgelser i litteraturen, vil dette punkt blive evalueret i vores undersøgelse. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om NC er en passende og en ny parameter til justering og reduktion af de effektive CT-stråledoser for brystet i sammenligning med BMI eller ej.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • VAN, Kalkun
        • Rekruttering
        • Erdem
        • Underforsker:
          • erdem cevik
      • Van, Kalkun, 65002
        • Afsluttet
        • Ferhat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • klinisk diagnose af lungesygdomme
  • deltagere, der kan henvises til røntgen til billeddiagnostik
  • deltagere, der tillod at blive taget somatometriske målinger

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere, der ikke tillod at blive taget somatometriske målinger
  • deltagere med ufuldstændige data (såsom manglende vægt- eller højdedata)
  • pædiatriske og gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Patienterne gennemgik thorax CT
De patienter, der blev henvist til røntgentjenesten, gennemgik thorax-computertomografi uden kontrastmateriale til vurdering af forskellige lidelser såsom dyspnø, hæmoptyse og lungeinfektioner.
lav dosis protokol af thorax ct

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af nakkeomkreds hos patienter, der gennemgår ikke-forstærket thorax CT
Tidsramme: 1 år
Før CT-undersøgelse, under patientens forberedelse, blev halsomkredsen målt vandret på niveau med cyricoidbrusken med et ikke-elastisk fleksibelt bånd (centimeter, cm)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af vægten af ​​patienter, der gennemgår ikke-forstærket thorax CT
Tidsramme: 1 år
Før CT-undersøgelse, under patientforberedelse, blev patientens vægt målt med en bascule (kilogram, kg)
1 år
Målingen af ​​højden af ​​patienter, der gennemgår ikke-forstærket thorax CT
Tidsramme: 1 år
Før CT-undersøgelse, under patientforberedelse, blev patienthøjden målt med et stadiometer (millimeter, mm)
1 år
Beregning af body mass index (BMI) ved hjælp af resultaterne for hver patient målt i resultat 2 og resultat 3.
Tidsramme: 1 år
beregning af data med en specifik formel (kg/mm²)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: serkan arıbal, Aksaz Military Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2016

Først opslået (Skøn)

24. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VETH123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med computertomografi

Abonner