Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individuell stråldoskontroll

18 februari 2016 uppdaterad av: ferhat, Van Military Hospital

Individuell stråldoskontroll: Kan halsomkrets vara en ny somatometrisk parameter för att justera rörströmmen för CT-torax?

Justeringen av stråldosen i många CT-protokoll baseras på kroppsmassaindex (BMI) eller patientens vikt.

I litteraturen har halsomkrets (NC) rapporterats som en ny antropometrisk parameter som indikerar kroppsmassan för överkroppen.

NC kan vara ett viktigt landmärke i bestämningen av lågdosprotokollen för CT-undersökningar av överkroppen såsom nacke, bröstkorg och kranskärls-CT.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under de senaste decennierna har MDCT (multidetector computed tomography), hjärtavbildning, CT-perfusionstekniker, high-pitch CT och dubbelenergi-CT introducerats i klinisk praxis, vilket ökar den totala mängden strålning som appliceras. Det finns två typer av tillvägagångssätt i enlighet med principen "så lågt som rimligt möjligt (ALARA)" i MDCT. En av dem är relaterad till nya teknologiprodukter och olika bildtekniker såsom dosmodulering längs x-, y- och z-axlarna (anatomisk rörströmmodulering, EKG-kontrollerad rörströmmodulering eller dynamiskt justerbar prepatientkollimation av Röntgenstråle i z-axelns riktning, iterativ rekonstruktionsteknik. Den andra strategin är individualiserade screening-dosprotokoll baserade på kroppsstorlek. Radiologen står dock inför utmaningen att tillhandahålla diagnostisk bildkvalitet vid lägsta stråldos.

Body mass index (BMI) är inte bara det mest använda antropometriska verktyget för att definiera övervikt och fetma, utan det är också det vanligaste rapporterade kroppsindexet för att justera låg dos vid MDCT. Trots denna popularitet för BMI blir det allt tydligare att BMI inte är ett bra surrogat för regional adiposity. Regional fettavlagring, särskilt i överkroppsregionen, är en bättre prediktor för vissa fetmarelaterade komplikationer än BMI. Följaktligen har det rapporterats att flera antropometriska parametrar för bröstet kan fungera som ett surrogat istället för BMI för individualiserade dosinställningar. Halsomkrets (NC) är en slags somatometrisk parameter som handleds- eller höftomkrets som återspeglar överkroppens storlek. NC kan vara ett viktigt landmärke i bestämningen av lågdosprotokollen för CT-undersökningar av överkroppen såsom nacke, bröstkorg och kranskärls-CT. Även om forskare inte har stött på studier i litteraturen kommer denna punkt att utvärderas i vår studie. Syftet med denna studie är att utvärdera om NC är en lämplig och en ny parameter för att justera och minska de effektiva CT-stråldoserna för bröstet i jämförelse med BMI eller inte.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • VAN, Kalkon
        • Rekrytering
        • Erdem
        • Underutredare:
          • erdem cevik
      • Van, Kalkon, 65002
        • Avslutad
        • Ferhat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • klinisk diagnos av lungsjukdomar
  • deltagare som kan remitteras till radiologi för bilddiagnostik
  • deltagare som lät göras somatometriska mätningar

Exklusions kriterier:

  • deltagare som inte tillät att göras somatometriska mätningar
  • deltagare med ofullständig data (som saknade vikt- eller längddata)
  • pediatriska och gravida patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Patienterna genomgick thorax-CT
De patienter som remitterades till röntgentjänst genomgick thoraxdatortomografi utan kontrastmaterial för utvärdering av olika besvär såsom dyspné, hemoptys och lunginfektioner.
lågdosprotokoll av thorax ct

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätningen av halsomkretsen hos patienter som genomgår icke-förstärkt CT
Tidsram: 1 år
Före CT-undersökning, under patientens förberedelse, mättes halsomkretsen horisontellt i nivå med cyroidbrosket med en icke-elastisk flexibel tejp (centimeter, cm)
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätningen av vikten hos patienter som genomgår icke-förstärkt CT thorax
Tidsram: 1 år
Före CT-undersökning, under patientens förberedelse, mättes patientens vikt med en bascule (kilogram, kg)
1 år
Mätningen av längden hos patienter som genomgår icke-förstärkt CT-thorax
Tidsram: 1 år
Före CT-undersökning, under patientens förberedelse, mättes patientens längd med en stadiometer (milimeter, mm)
1 år
Beräkna kroppsmassaindex (BMI) med hjälp av resultaten från varje patient mätt i utfall 2 och utfall 3.
Tidsram: 1 år
beräkning av data med en specifik formel (kg/mm²)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: serkan arıbal, Aksaz Military Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

24 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VETH123

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på datortomografi

3
Prenumerera