Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indywidualna kontrola dawki promieniowania

18 lutego 2016 zaktualizowane przez: ferhat, Van Military Hospital

Zindywidualizowana kontrola dawki promieniowania: czy obwód szyi może być nowym parametrem somatometrycznym do regulacji natężenia prądu w lampie do tomografii komputerowej klatki piersiowej?

Dostosowanie dawki promieniowania w wielu protokołach CT opiera się na wskaźniku masy ciała (BMI) lub masie ciała pacjenta.

W literaturze obwód szyi (NC) został opisany jako nowy parametr antropometryczny wskazujący masę ciała dla górnej części ciała.

NC może być ważnym punktem orientacyjnym w określaniu protokołów niskich dawek dla badań CT górnej części ciała, takich jak TK szyi, klatki piersiowej i naczyń wieńcowych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

W ciągu ostatnich kilku dekad do praktyki klinicznej wprowadzono MDCT (wielodetektorową tomografię komputerową), obrazowanie serca, techniki perfuzji CT, tomografię komputerową o wysokim tonie i tomografię komputerową o podwójnej energii, zwiększając ogólną ilość stosowanego promieniowania. Istnieją dwa rodzaje podejść zgodnie z zasadą „tak niskiego, jak rozsądnie osiągalne (ALARA)” w MDCT. Jedna z nich jest związana z nowymi produktami technologicznymi i różnymi technikami obrazowania, takimi jak modulacja dawki wzdłuż osi x, y i z (anatomiczna modulacja prądu w rurce, modulacja prądu w lampie sterowana EKG lub dynamicznie regulowana kolimacja przed pacjentem Wiązka rentgenowska w kierunku osi Z, technika rekonstrukcji iteracyjnej. Inną strategią są zindywidualizowane protokoły dawkowania przesiewowego w oparciu o wielkość ciała. Jednak radiolog stoi przed wyzwaniem zapewnienia diagnostycznej jakości obrazu przy najniższej dawce promieniowania.

Wskaźnik masy ciała (BMI) jest nie tylko najczęściej stosowanym narzędziem antropometrycznym do definiowania nadwagi i otyłości, ale jest również najczęściej zgłaszanym wskaźnikiem masy ciała do dostosowywania niskiej dawki w MDCT. Pomimo popularności BMI, staje się coraz bardziej jasne że BMI nie jest dobrym zamiennikiem regionalnej otyłości. Regionalne odkładanie się tkanki tłuszczowej, zwłaszcza w górnej części ciała, jest lepszym predyktorem niektórych powikłań związanych z otyłością niż BMI. W związku z tym donoszono, że kilka parametrów antropometrycznych klatki piersiowej może służyć jako surogat zamiast BMI dla zindywidualizowanych ustawień dawki. NC może być ważnym punktem orientacyjnym w określaniu protokołów niskich dawek dla badań CT górnej części ciała, takich jak TK szyi, klatki piersiowej i naczyń wieńcowych. Chociaż badacze nie napotkali badań w literaturze, ten punkt zostanie oceniony w naszym badaniu. Celem tego badania jest ocena, czy NC jest odpowiednim i nowym parametrem do dostosowywania i zmniejszania skutecznych dawek promieniowania CT klatki piersiowej w porównaniu z BMI czy nie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • VAN, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Erdem
        • Pod-śledczy:
          • erdem cevik
      • Van, Indyk, 65002
        • Zakończony
        • Ferhat

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • diagnostyka kliniczna chorób płuc
  • uczestników, którzy mogą zostać skierowani do radiologii w celu wykonania diagnostyki obrazowej
  • uczestników, którzy dopuścili do wykonania pomiarów somatometrycznych

Kryteria wyłączenia:

  • uczestników, którzy nie pozwolili na wykonanie pomiarów somatometrycznych
  • uczestnicy z niekompletnymi danymi (np. brakujące dane dotyczące wagi lub wzrostu)
  • pacjentów pediatrycznych i ciężarnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: U pacjentów wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej
U pacjentów kierowanych do poradni radiologicznej wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej bez środka kontrastowego w celu oceny różnych dolegliwości, takich jak duszność, krwioplucie i infekcje płuc.
protokół niskiej dawki CT klatki piersiowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar obwodu szyi pacjentów poddawanych tomografii komputerowej klatki piersiowej bez wzmocnienia
Ramy czasowe: 1 rok
Przed badaniem TK, w trakcie przygotowania pacjenta, zmierzono poziomo obwód szyi na poziomie chrząstki cyricoidalnej za pomocą nieelastycznej elastycznej taśmy (centymetry, cm)
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar masy ciała pacjentów poddawanych niewzmocnionej tomografii komputerowej klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 rok
Przed badaniem TK, w trakcie przygotowania pacjenta, zmierzono wagę pacjenta za pomocą miarki zwodzonej (kilogram, kg)
1 rok
Pomiar wzrostu pacjentów poddawanych niewzmocnionej tomografii komputerowej klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 rok
Przed badaniem TK, podczas przygotowania pacjenta, mierzono wzrost pacjenta za pomocą stadiometru (milimetry, mm)
1 rok
Obliczenie wskaźnika masy ciała (BMI) na podstawie wyników każdego pacjenta zmierzonych w wyniku 2 i wyniku 3.
Ramy czasowe: 1 rok
obliczenie danych za pomocą konkretnego wzoru (kg/mm²)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: serkan arıbal, Aksaz Military Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VETH123

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na tomografia komputerowa

3
Subskrybuj