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La grenade améliore la cinétique de récupération biologique chez les haltérophiles d'élite

2 mars 2016 mis à jour par: Ammar Achraf, The Higher Institute of Sport and Physical Education of Sfax

La supplémentation en grenade accélère la cinétique de récupération des dommages musculaires, des douleurs musculaires et des marqueurs inflammatoires après une séance d'entraînement en haltérophilie.

D'après la littérature scientifique récente dans le domaine de la réponse biologique à l'exercice physique, une augmentation significative des dommages musculaires, des douleurs et de l'inflammation a été enregistrée immédiatement et même 48 après l'exercice de résistance. D'autre part, d'après la littérature scientifique récente dans le domaine de la nutrition, il est bien établi que le jus de grenade est un puissant antioxydant qui peut aider à prévenir ou à traiter divers facteurs de risque de maladie. Cependant, seules quelques études ont associé l'effet de la grenade à l'exercice physique. À la connaissance des auteurs, aucune étude n'a étudié l'effet aigu et retardé de la supplémentation en grenade sur la performance et la récupération musculaire après des exercices impliquant les muscles de tout le corps. Par conséquent, le but de la présente étude était d'étudier l'effet de la supplémentation en jus de grenade naturel sur la réponse aiguë et retardée des douleurs musculaires et des paramètres biochimiques après une séance d'entraînement en haltérophilie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants (c'est-à-dire 9 haltérophiles d'élite) ont effectué - dans le cadre de leur programme d'entraînement habituel de 08h00 à 09h0045- deux séances d'entraînement utilisant respectivement des suppléments de PLA et de POMj (500 ml), avec une période de récupération de 48 h entre les deux. À leur arrivée pour leur première séance de test, la masse corporelle et la taille de chaque participant ont été enregistrées. De plus, avant et après chaque séance d'entraînement testée, la température buccale a été enregistrée avec un thermomètre clinique numérique calibré (Omron, Paris, France ; précision : 0,05 °C) inséré par voie sublinguale pendant au moins 3 minutes avec les sujets en position assise de repos pendant au moins moins 15 mn. De plus, avant et après chaque séance d'entraînement, des échantillons de sang à jeun (échantillon de sang 2, 3, 4 et 5, Figure 1) ont été prélevés et la fréquence cardiaque (FC) et la pression artérielle systolique (PAS) ont été enregistrées à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque et d'un manuel. sphygmomanomètre. De plus, pour évaluer la cinétique de récupération des paramètres biologiques, l'échantillon de sang, la température, la fréquence cardiaque et la SAP ont été prélevés à l'état de repos (c'est-à-dire après 10 jours de récupération, échantillon de sang 6) et immédiatement (3 min) après la séance d'entraînement qui a précédé la Séance PLA (prélèvement sanguin 1). Étant donné que les valeurs des marqueurs de dommages musculaires restent élevées pendant au moins 7 jours après des exercices intensifs d'haltérophilie, une période de récupération de 10 jours a été choisie pour évaluer l'état de repos biologique. De plus, étant donné que (i) l'utilisation d'un ordre aléatoire dans cette étude entraînera la consommation de suppléments de POMj puis de PLA (après 48h) pour certains participants et (ii) l'effet retardé du POMj (que nous prévoyons) pourrait modifier les résultats de la supplémentation en PLA, dans la présente étude, les chercheurs ont choisi d'éviter l'ordre randomisé et d'évaluer d'abord le PLA puis l'effet POMj en utilisant tous les participants ensemble. Des suppléments (1500 ml) de placebo (PLA) ou de jus de grenade (POMj) ont été pris trois fois par jour dans les 48h qui précèdent respectivement la première et la deuxième séances d'entraînement testées (c'est-à-dire 250 ml × 6 fois avec des intervalles de 8 heures entre les deux). De plus, au cours de ces sessions testées, le sujet a consommé respectivement 500 ml supplémentaires de PLA et 500 ml de POMj. La quantité testée de POMj naturel a été préparée à partir d'un fruit frais de grenade 48h avant le début de l'expérimentation et a été expédiée congelée et stockée à -4°C. Aucun produit chimique supplémentaire n'a été ajouté au POMj naturel. Chaque 500 ml du POMj testé contenait 2,56 g de polyphénol total, 1,08 g d'ortho-diphénols, 292,59 mg de flavonoïdes et 46,75 mg de flavonols. Les sujets ont été rappelés verbalement par communication téléphonique de consommer aux heures requises leurs suppléments. Le jus placebo consistait en une boisson commerciale aromatisée à la grenade contenant de l'eau, de l'acide citrique, un arôme naturel et un arôme naturel identique (grenade), des édulcorants (aspartame × (0,3 g/l), acésulfame K (0,16 g/l)), des stabilisants (arabe gomme) et manquait d'antioxydants, d'extraits de fruits et de légumes ou de vitamines. Le jus placebo ne contient pas de polyphénols.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sfax, Tunisie, 3000
        • Achraf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • formé au moins cinq séances par semaine avec 90 à 120 min par séance
  • avait une expérience de plus de 3 ans en haltérophilie olympique

Critère d'exclusion:

  • utiliser tout antioxydant (par exemple, vitamine E, A, C, etc.) ou anti-inflammatoire pendant la période d'expérimentation et un mois avant
  • avait des blessures pendant la période d'expérimentation et un mois avant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 9 haltérophiles d'élite
âge : 21 ± 0,5 ans, masse corporelle : 80 ± 20 kg, taille 175 ± 8,1 cm (moyenne ± ET). Ils ont reçu une supplémentation en "jus de grenade naturel" pendant et 48h après la première séance d'entraînement en haltérophilie.
Des suppléments (1500 ml) de jus de grenade (POMj) ont été pris trois fois par jour dans les 48h qui précèdent les premières séances d'entraînement testées (i.e. 250 ml × 6 fois avec des intervalles de 8 heures entre les deux). De plus, au cours de ces sessions testées, le sujet a consommé 500 ml supplémentaires de POMj. Spécifique au bras : Expérimental : 9 haltérophiles d'élite
Comparateur placebo: 9 haltérophiles d'élite
âge : 21 ± 0,5 ans, masse corporelle : 80 ± 20 kg, taille 175 ± 8,1 cm (moyenne ± ET). Ils ont reçu une supplémentation en "Placebo Juice" pendant et 48h après la deuxième séance d'entraînement en haltérophilie.
Des suppléments (1500ml) de jus Placebo (PLA) ont été pris trois fois par jour dans les 48h qui précèdent les deuxièmes séances d'entraînement testées (i.e. 250 ml × 6 fois avec des intervalles de 8 heures entre les deux). De plus, au cours de ces sessions testées, le sujet a consommé 500 ml supplémentaires de POMj. Spécifique au bras : Comparateur de placebo : 9 haltérophiles d'élite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des performances physiques de l'utilisation du placebo à l'utilisation du jus de grenade
Délai: 3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
La performance de chaque séance a été mesurée par le volume total soulevé dans les deux mouvements olympiques (volume soulevé (kg) en snatch ajouté volume soulevé (kg) en épaulé et jeté : seuls les bons portés sont pris en compte) et par la puissance maximale quantités levées dans les deux mouvements olympiques (c'est-à-dire la charge maximale levée (kg) dans le power snatch ajoutée à la charge maximale levée (kg) dans le power clean et le jerk)
3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Changement des réponses hématologiques aiguës de l'utilisation du placebo à l'utilisation du jus de grenade
Délai: 3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Les paramètres hématologiques (c'est-à-dire les globules blancs (WBC), les neutrophiles (NEU), les globules rouges (RBC), l'hémoglobine (HGB), l'hématocrite (HCT) et les plaquettes (PLT) ont généralement été mesurés dans les 3 h suivant le prélèvement sanguin dans un multicanal analyseur de cellules sanguines automatisé Beckman Coulter Gen system-2 (Coulter T540)
3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Changement dans les réponses biochimiques aiguës de l'utilisation du placebo à l'utilisation du jus de grenade
Délai: 3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
La glycémie (GLY), la créatinine (CRE), les marqueurs de dommages musculaires (créatinine kinase (CK), phosphate alcalin (PAL), gammaglutamyl (GGT), lactate déshydrogénase (LDH)) et la protéine c-réactive (CRP) ont été déterminés par spectrophotométrie à l'aide d'Abott Architecte Ci 4100
3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Changement dans les réponses hématologiques retardées de l'utilisation du placebo à l'utilisation du jus de grenade
Délai: 48h après les entraînements Placebo et Grenade
Les paramètres hématologiques (c'est-à-dire les globules blancs (WBC), les neutrophiles (NEU), les globules rouges (RBC), l'hémoglobine (HGB), l'hématocrite (HCT) et les plaquettes (PLT) ont généralement été mesurés dans les 3 h suivant le prélèvement sanguin dans un multicanal analyseur de cellules sanguines automatisé Beckman Coulter Gen system-2 (Coulter T540)
48h après les entraînements Placebo et Grenade
Changement dans les réponses biochimiques retardées de l'utilisation du placebo à l'utilisation du jus de grenade
Délai: 48h après les entraînements Placebo et Grenade
La glycémie (GLY), la créatinine (CRE), les marqueurs de dommages musculaires (créatinine kinase (CK), phosphate alcalin (PAL), gammaglutamyl (GGT), lactate déshydrogénase (LDH)) et la protéine c-réactive (CRP) ont été déterminés par spectrophotométrie à l'aide d'Abott Architecte Ci 4100
48h après les entraînements Placebo et Grenade

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la perception de la fatigue aiguë (valeurs RPE) du placebo à la supplémentation en grenade
Délai: 3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
L'échelle RPE (15 points) va de 6 (très, très léger) à 20 (très, très dur) 10. L'échelle RPE mesure les sensations d'effort, de tension, d'inconfort et/ou de fatigue ressenties lors d'une tâche physique. Bien qu'il s'agisse d'une mesure subjective (effort de la personne), il a été démontré que les valeurs RPE fournissent une bonne estimation de l'augmentation de la fréquence cardiaque, de la fatigue musculaire et de plusieurs autres mesures physiologiques pendant l'activité physique
3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Modification de la douleur musculaire retardée (valeurs DOMS) du placebo à la supplémentation en grenade
Délai: 48 après les entraînements Placebo et Grenade
La douleur d'apparition retardée (DOMS) de l'extenseur du genou et du fléchisseur du coude a été déterminée 48 heures après les séances d'entraînement. 48h après chaque séance d'entraînement, les participants devaient évaluer subjectivement le degré de douleur dans les deux muscles à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 0 (absence de douleur) à 10 (douleur insupportable) [28]. La douleur a été normalisée à 100 % du niveau maximal perçu.
48 après les entraînements Placebo et Grenade
Modification de la réponse aiguë de la température orale du placebo à la supplémentation en grenade
Délai: 3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
la température buccale a été enregistrée avec un thermomètre clinique numérique calibré (Omron, Paris, France ; précision : 0,05 °C) inséré par voie sublinguale pendant au moins 3 minutes avec les sujets en position assise de repos
3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Modification de la réponse aiguë de la fréquence cardiaque (FC) entre le placebo et la supplémentation en grenade
Délai: 3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
la fréquence cardiaque (FC) a été enregistrée à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque
3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Modification de la réponse de la pression artérielle systolique aiguë (SAP) du placebo à la supplémentation en grenade
Délai: 3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
la pression artérielle systolique (PAS) a été enregistrée à l'aide d'un sphygmomanomètre manuel
3min après les séances d'entraînement Placebo et Grenade
Valeurs de base de la masse corporelle
Délai: à l'état initial
à l'état initial
valeurs de base de la hauteur
Délai: à l'état initial
à l'état initial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Achraf Ammar, Dr, Institute of sport and physical education of Sfax, Tunisia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2016

Première publication (Estimation)

3 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données seront partagées avec des chercheurs extérieurs au groupe de recherche principal à des fins de réanalyse.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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