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ザクロはエリート重量挙げ選手の生物学的回復速度を改善します

2016年3月2日 更新者:Ammar Achraf、The Higher Institute of Sport and Physical Education of Sfax

ザクロのサプリメントは、ウェイトリフティング トレーニング セッション後の筋肉損傷、筋肉痛、炎症マーカーの回復速度を加速します。

身体運動に対する生物学的反応の分野における最近の科学文献によると、筋肉の損傷、痛み、および炎症の大幅な増加が、レジスタンス運動の直後、さらには48時間後に記録されました. 一方、栄養分野の最近の科学文献から、ザクロジュースがさまざまな病気の危険因子を予防または治療するのに役立つ強力な抗酸化物質であることが十分に確立されています. しかし、ザクロの効果と運動を関連付けた研究はほとんどありませんでした。 著者の知る限り、全身の筋肉を含む運動後のパフォーマンスと筋肉回復におけるザクロ補給の急性および遅延効果を調査した研究はありません. したがって、本研究の目的は、ウェイトリフティングトレーニングセッション後の筋肉痛の急性および遅延反応と生化学的パラメーターに対する天然ザクロジュース補給の効果を調査することでした

調査の概要

詳細な説明

参加者 (つまり、9 人のエリート重量挙げ選手) は、08:00 から 09:45 までの習慣的なトレーニング プログラムの一環として、それぞれ PLA および POMj サプリメント (500ml) を使用して 2 つのトレーニング セッションを行い、間に 48 時間の回復期間を設けました。 最初のテスト セッションに到着すると、各参加者の体重と身長が記録されました。 さらに、テストされた各トレーニングセッションの前後に、被験者が座位の安静位置にある状態で、少なくとも3分間舌下に挿入された校正済みのデジタル体温計(オムロン、パリ、フランス、精度:0.05°C)で口腔温度が記録されました。少なくとも15分。 また、各トレーニング セッションの前後に、空腹時血液サンプル (血液サンプル 2、3、4、5、図 1) を採取し、心拍数モニターとマニュアルを使用して心拍数 (HR) と収縮期動脈圧 (SAP) を記録しました。血圧計。 さらに、生物学的パラメーターの回復速度を評価するために、血液サンプル、温度、HR、および SAP を安静時 (つまり、10 日間の回復後、血液サンプル 6) およびトレーニングセッションの直後 (3 分) に収集しました。 PLA セッション (血液サンプル 1)。 筋肉損傷のマーカーの値が、集中的なウェイトリフティング運動の後、少なくとも 7 日間上昇したままであることを考えると、生物学的な安静状態を評価するために 10 日間の回復期間が選択されました。 さらに、(i)この研究でランダム化された順序を使用すると、一部の参加者はPOMjを消費してからPLAサプリメント(48時間後)を消費し、(ii)POMjの遅延効果(予想される)がPLAサプリメントの結果を変える可能性があることを考えると、本研究では、研究者は無作為化された順序を避け、最初に PLA を評価し、次にすべての参加者を一緒に使用して POMj 効果を評価することを選択します。 プラセボ (PLA) またはザクロ ジュース (POMj) のサプリメント (1500ml) を 48 時間に 1 日 3 回摂取し、それぞれ 1 回目と 2 回目のテスト トレーニング セッションを進めました (つまり、 8時間間隔で250ml×6回)。 さらに、これらのテストされたセッション中に、被験者はさらに 500ml の PLA と 500ml の POMj をそれぞれ消費しました。 試験された量の天然POMjは、実験開始の48時間前に新鮮なザクロの果実から調製され、冷凍で出荷され、-4°Cで保存されました。 天然のPOMjに追加の化学製品は追加されていません。 テストした POMj の各 500 mL には、2.56 g の総ポリフェノール、1.08 g のオルトジフェノール、292.59 mg のフラボノイド、および 46.75 mg のフラボノールが含まれていました。 被験者は、必要な時間にサプリメントを摂取するよう、電話で口頭で注意されました。 プラセボ ジュースは、水、クエン酸、天然フレーバーおよび天然同一フレーバー (ザクロ)、甘味料 (アスパルテーム × (0.3g/l)、アセスルファム K (0.16g/l))、安定剤 (アラビア語ガム)と抗酸化物質、果物と野菜の抽出物またはビタミンが不足していました. プラセボジュースにはポリフェノールが含まれていません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • セッションあたり90〜120分で、週に少なくとも5つのセッションをトレーニングしました
  • オリンピック重量挙げで3年以上の経験があった

除外基準:

  • 抗酸化剤(例:ビタミンE、A、Cなど)または抗炎症剤を実験期間中および1か月前に使用してください
  • 実験期間中および1か月前に怪我をした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エリート重量挙げ選手 9 名
年齢: 21 ± 0.5 歳、体重: 80 ± 20 kg、身長 175 ± 8.1 cm (平均 ± SD)。 彼らは、最初のウェイトリフティングトレーニングセッション中および48時間後に「天然ザクロジュース」の補給を受けました.
ザクロ ジュース (POMj) のサプリメント (1500ml) を 48 時間に 1 日 3 回摂取し、最初にテストされたトレーニング セッション (つまり、 8時間間隔で250ml×6回)。 さらに、このテストされたセッション中に、被験者はさらに 500ml の POMj を消費しました。 アーム固有: 実験的: 9 エリート重量挙げ選手
プラセボコンパレーター:9 精鋭重量挙げ選手
年齢: 21 ± 0.5 歳、体重: 80 ± 20 kg、身長 175 ± 8.1 cm (平均 ± SD)。 彼らは、2回目のウェイトリフティングトレーニングセッション中および48時間後に「プラセボジュース」の補給を受けました.
プラセボ ジュース (PLA) のサプリメント (1500ml) を 48 時間に 1 日 3 回摂取し、2 回目のテスト トレーニング セッション (つまり、 8時間間隔で250ml×6回)。 さらに、このテストされたセッション中に、被験者はさらに 500ml の POMj を消費しました。 アーム固有: プラセボ コンパレータ: 9 エリート重量挙げ選手

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラセボの使用からザクロジュースの使用までの身体能力の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
各セッションのパフォーマンスは、2 つのオリンピック動作で持ち上げた総量 (スナッチで持ち上げた量 (kg) に、クリーンとジャークで持ち上げた量 (kg) を追加: 正しいリフトのみを考慮) と最大パワーによって測定されました。両方のオリンピック ムーブメントで持ち上げた量 (つまり、パワー スナッチで持ち上げた最大負荷 (kg) に、パワー クリーンとジャークで持ち上げた最大負荷 (kg) を加えたもの)
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
プラセボ使用からザクロジュース使用への急性血液学的反応の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
血液学的パラメーター (すなわち、白血球 (WBC)、好中球 (NEU)、赤血球 (RBC)、ヘモグロビン (HGB)、ヘマトクリット (HCT)、および血小板 (PLT) は、通常、マルチチャネルでの採血から 3 時間以内に実行されました。自動血球分析装置 Beckman Coulter Gen system-2 (Coulter T540)
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
プラセボ使用からザクロジュース使用への急性生化学反応の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
血糖値 (GLY)、クレアチニン (CRE)、筋肉損傷マーカー (クレアチニンキナーゼ (CK)、アルカリリン酸 (PAL)、ガンマグルタミル (GGT)、乳酸脱水素酵素 (LDH))、および c 反応性タンパク質 (CRP) は、Abott を使用して分光測光法で測定しました。アーキテクト Ci 4100
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
プラセボ使用からザクロジュース使用への遅延血液反応の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 48 時間後
血液学的パラメーター (すなわち、白血球 (WBC)、好中球 (NEU)、赤血球 (RBC)、ヘモグロビン (HGB)、ヘマトクリット (HCT)、および血小板 (PLT) は、通常、マルチチャネルでの採血から 3 時間以内に実行されました。自動血球分析装置 Beckman Coulter Gen system-2 (Coulter T540)
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 48 時間後
プラセボ使用からザクロジュース使用への遅延生化学反応の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 48 時間後
血糖値 (GLY)、クレアチニン (CRE)、筋肉損傷マーカー (クレアチニンキナーゼ (CK)、アルカリリン酸 (PAL)、ガンマグルタミル (GGT)、乳酸脱水素酵素 (LDH))、および c 反応性タンパク質 (CRP) は、Abott を使用して分光測光法で測定しました。アーキテクト Ci 4100
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 48 時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラセボからザクロ補給への急性疲労知覚 (RPE 値) の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
RPE スケール (15 点) は、6 (非常に非常に軽い) から 20 (非常に非常に難しい) 10 までです。 RPEスケールは、身体的作業中に経験した努力、緊張、不快感、および/または疲労感を測定します。 これは主観的な測定値 (人の運動) ですが、RPE 値は、身体活動中の心拍数の増加、筋肉疲労、およびその他のいくつかの生理学的測定値を適切に推定できることが示されています。
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
プラセボからザクロ補給への遅発性筋肉痛 (DOMS 値) の変化
時間枠:48 プラセボとザクロのトレーニング セッション後
トレーニング セッションの 48 時間後に、膝伸筋および肘屈筋の遅発性疼痛 (DOMS) を測定しました。 各トレーニング セッションの 48 時間後に、参加者は 0 (痛みがない) から 10 (耐え難いほどの痛み) までの視覚的なアナログ スケールを使用して、両方の筋肉の痛みの程度を主観的に評価するよう求められました [28]。 痛みは、最大知覚レベルの 100% に正規化されました。
48 プラセボとザクロのトレーニング セッション後
プラセボからザクロ補給への急性口腔温度反応の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
口腔内温度は、被験体を座位の安静位にして、少なくとも 3 分間舌下に挿入した校正済みのデジタル臨床体温計 (Omron、パリ、フランス; 精度: 0.05°C) で記録しました。
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
プラセボからザクロ補給への急性心拍数 ( HR) 反応の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
心拍数モニターを使用して心拍数 (HR) を記録しました
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
プラセボからザクロ補給への急性収縮期動脈圧(SAP)応答の変化
時間枠:プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
収縮期動脈圧 (SAP) は、手動血圧計を使用して記録されました
プラセボとザクロのトレーニング セッションの 3 分後
体重のベースライン値
時間枠:ベースライン状態で
ベースライン状態で
高さのベースライン値
時間枠:ベースライン状態で
ベースライン状態で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Achraf Ammar, Dr、Institute of sport and physical education of Sfax, Tunisia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月2日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、再分析の目的で、一次研究グループ外の研究者と共有されます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

天然ザクロジュースの臨床試験

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