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Alertes du fournisseur pour réduire les soins inutiles

10 juin 2021 mis à jour par: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 cliniques au sein de Stanford Health Care sont randomisées pour recevoir ou non des alertes de fournisseur pour 5 tests et traitements couramment surutilisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

10 cliniques au sein de Stanford Health Care sont randomisées pour recevoir ou non des alertes de fournisseur pour 5 tests et traitements couramment surutilisés.

Ainsi, il y aura potentiellement 50 cliniques inscrites dans les 5 catégories de tests/traitements. Cependant, on s'attend à ce que certaines cliniques répondent aux critères pour être l'une des 10 cliniques dans plus d'une catégorie de test/traitement. Ainsi, le nombre total de cliniques impliquées sera compris entre 10 et 50.

Ces 5 tests/traitements sont tirés de la liste Choisir avec soin. Toutes les alertes seront fournies à l'aide du dossier médical électronique et seront automatisées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Cliniques à volume élevé définies comme les 10 meilleures cliniques de Stanford Health Care en fonction du nombre de commandes électroniques.

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Alerte fournisseur
Ce bras est le bras d'intervention. Ce bras recevra l'alerte d'enregistrement électronique.
Une alerte électronique dans le dossier médical indiquant que le test ou le traitement demandé peut être inappropriée. Le fournisseur peut indiquer pourquoi le test ou le traitement est approprié et compléter la commande.
Aucune intervention: Aucune alerte de fournisseur
Ce bras est le bras de contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de commandes électroniques saisies pour 100 patients de la clinique.
Délai: 6 mois
Il existe cinq résultats principaux pour les cinq alertes différentes. Pour chaque étude d'alerte, le résultat sera des commandes qui donneraient droit à une alerte pour 100 patients.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'alertes électroniques potentielles divisé par le nombre de commandes électroniques
Délai: 6 mois
Il y aura cinq résultats secondaires qui seront le rapport entre le candidat alerte et la commande. Pour les groupes de contrôle et d'intervention, nous déterminerons la fraction des commandes pouvant faire l'objet d'une alerte.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2016

Première publication (Estimation)

16 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHCQICW1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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