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Alertas do provedor para reduzir cuidados desnecessários

10 de junho de 2021 atualizado por: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 clínicas dentro da Stanford Health Care são randomizadas para receber ou não alertas de provedores para 5 testes e tratamentos comumente usados ​​em excesso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

10 clínicas dentro da Stanford Health Care são randomizadas para receber ou não alertas de provedores para 5 testes e tratamentos comumente usados ​​em excesso.

Assim, haverá potencialmente 50 clínicas inscritas nas 5 categorias de testes/tratamento. No entanto, espera-se que algumas clínicas atendam aos critérios para ser uma das 10 clínicas em mais de categoria de teste/tratamento. Assim, o número total de clínicas envolvidas será entre 10 e 50.

Esses 5 testes/tratamentos são retirados da lista Escolhendo com sabedoria. Todos os alertas serão fornecidos por meio do prontuário eletrônico e serão automatizados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Clínicas de alto volume definidas como as 10 principais clínicas da Stanford Health Care com base no número de pedidos eletrônicos.

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Alerta do Provedor
Este braço é o braço de intervenção. Este braço receberá o Alerta de Registro Eletrônico.
Comportamental: Alerta de Registro Eletrônico
Alerta eletrônico no prontuário médico indicando que o exame ou tratamento solicitado pode ser inadequado. O provedor pode indicar por que o teste ou tratamento é apropriado e concluir o pedido.
Sem intervenção: Nenhum Alerta de Provedor
Este braço é o braço de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pedidos eletrônicos inseridos por 100 pacientes da clínica.
Prazo: 6 meses
Existem cinco resultados principais para os cinco alertas diferentes. Para cada estudo de alerta, o resultado serão pedidos que se qualificariam para um alerta por 100 pacientes.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de potenciais alertas eletrônicos dividido pelo número de ordens eletrônicas
Prazo: 6 meses
Haverá cinco resultados secundários que serão o candidato alerta para a proporção do pedido. Para os grupos de controle e intervenção, determinaremos a fração de pedidos que se qualificam para um alerta.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SHCQICW1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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