Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leverantörsvarningar för att minska onödig vård

10 juni 2021 uppdaterad av: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 kliniker inom Stanford Health Care är randomiserade för att ta emot eller inte ta emot leverantörsvarningar för 5 ofta överanvända tester och behandlingar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

10 kliniker inom Stanford Health Care är randomiserade för att ta emot eller inte ta emot leverantörsvarningar för 5 ofta överanvända tester och behandlingar.

Således kommer det potentiellt att finnas 50 kliniker inskrivna i de 5 test-/behandlingskategorierna. Det förväntas dock att vissa kliniker kommer att uppfylla kriterierna för att vara en av de 10 klinikerna i mer än test/behandlingskategori. Det totala antalet involverade kliniker kommer alltså att vara mellan 10 och 50.

Dessa 5 tester/behandlingar är hämtade från listan Att välja klokt. Alla varningar kommer att tillhandahållas med hjälp av den elektroniska journalen och kommer att automatiseras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Högvolymkliniker definieras som de 10 bästa klinikerna i Stanford Health Care baserat på antalet elektroniska beställningar.

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Provider Alert
Denna arm är interventionsarmen. Den här armen kommer att ta emot den elektroniska registreringsvarningen.
Beteende: Elektronisk registreringsvarning
Elektronisk varning i journalen som indikerar det beställda testet eller behandlingen kan vara olämpligt. Leverantören kan ange varför testet eller behandlingen är lämplig och slutföra beställningen.
Inget ingripande: Ingen leverantörsvarning
Denna arm är kontrollarmen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal inmatade elektroniska beställningar per 100 klinikpatienter.
Tidsram: 6 månader
Det finns fem primära utfall för de fem olika varningarna. För varje larmstudie kommer resultatet att bli beställningar som skulle kvalificera för en varning per 100 patienter.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal potentiella elektroniska varningar dividerat med antalet elektroniska beställningar
Tidsram: 6 månader
Det kommer att finnas fem sekundära resultat som kommer att vara förhållandet mellan alert kandidat och beställning. För både kontroll- och interventionsgruppen kommer vi att bestämma andelen beställningar som kvalificerar sig för en varning.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SHCQICW1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Elektronisk registreringsvarning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera