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提供者提醒以减少不必要的护理

2021年6月10日 更新者：Paul A. Heidenreich、Stanford University
斯坦福医疗保健内的 10 家诊所随机接受或不接受提供者关于 5 种经常过度使用的测试和治疗的警报。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

斯坦福医疗保健内的 10 家诊所随机接受或不接受提供者关于 5 种经常过度使用的测试和治疗的警报。

因此，可能会有 50 个诊所在 5 个测试/治疗类别中注册。 但是，预计一些诊所将符合标准，成为超过测试/治疗类别的 10 家诊所之一。 因此，涉及的诊所总数将在 10 到 50 家之间。

这 5 项测试/治疗取自“明智选择”列表。 所有警报都将使用电子病历提供，并将自动进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

高容量诊所定义为斯坦福医疗保健公司根据电子订单数量排名前 10 位的诊所。

排除标准：

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：提供商警报
这只手臂是干预手臂。 该手臂将收到电子记录警报。
行为的：电子记录警报
医疗记录中的电子警报表明预定的测试或治疗可能不合适。 提供者可以说明为什么测试或治疗是适当的并完成订单。
无干预：没有提供者警报
这个手臂是控制臂。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每 100 名门诊患者输入的电子医嘱数量。
大体时间：6个月
五个不同的警报有五个主要结果。 对于每个警报研究，结果将是每 100 名患者有资格获得警报的订单。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
潜在电子警报数量除以电子订单数量
大体时间：6个月
将有五个次要结果，它们将是警报候选人与订单的比率。 对于对照组和干预组，我们将确定符合警报条件的订单比例。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月1日

研究完成 (实际的)

2018年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月11日

首次发布 (估计)

2016年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月10日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHCQICW1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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