Provider waarschuwt om onnodige zorg te verminderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
10 Klinieken binnen Stanford Health Care worden gerandomiseerd om al dan niet providerwaarschuwingen te ontvangen voor 5 veelgebruikte tests en behandelingen.
Er zullen dus potentieel 50 klinieken ingeschreven zijn in de 5 test-/behandelingscategorieën. Er wordt echter verwacht dat sommige klinieken zullen voldoen aan de criteria om een van de 10 klinieken te zijn in de categorie meer dan test/behandeling. Het totale aantal betrokken klinieken zal dus tussen de 10 en 50 liggen.
Deze 5 testen/behandelingen komen uit de lijst Wijselijk Kiezen. Alle waarschuwingen worden verstrekt met behulp van het elektronische medische dossier en worden geautomatiseerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Klinieken met een hoog volume gedefinieerd als de top 10 klinieken in Stanford Health Care op basis van het aantal elektronische bestellingen.
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Aanbieder waarschuwing
Deze arm is de interventie-arm.
Deze arm zal het Electronic Record Alert ontvangen.
|
Een elektronische waarschuwing in het medisch dossier die de bestelde test of behandeling aangeeft, kan ongepast zijn.
De aanbieder kan aangeven waarom de test of behandeling passend is en de bestelling afronden.
|
|
Geen tussenkomst: Geen providerwaarschuwing
Deze arm is de bedieningsarm.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal ingevoerde elektronische bestellingen per 100 kliniekpatiënten.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Er zijn vijf primaire uitkomsten voor de vijf verschillende waarschuwingen.
Voor elke waarschuwingsstudie zal de uitkomst orders zijn die in aanmerking komen voor een waarschuwing per 100 patiënten.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal potentiële elektronische alerts gedeeld door het aantal elektronische orders
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Er zullen vijf secundaire uitkomsten zijn die de alerte kandidaat-tot-orderverhouding zullen zijn.
Voor zowel de controle- als de interventiegroep bepalen we het deel van de orders dat in aanmerking komt voor een alert.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SHCQICW1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .