- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02709772
Udbyderadvarsler for at reducere unødvendig pleje
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
10 klinikker inden for Stanford Health Care er randomiseret til at modtage eller ikke modtage udbyderadvarsler for 5 almindeligt anvendte tests og behandlinger.
Der vil således potentielt være 50 klinikker tilmeldt på tværs af de 5 test/behandlingskategorier. Det forventes dog, at nogle klinikker vil opfylde kriterierne for at være en af de 10 klinikker i mere end test/behandlingskategori. Det samlede antal involverede klinikker vil således være mellem 10 og 50.
Disse 5 tests/behandlinger er taget fra listen Choosing Wisely. Alle advarsler vil blive givet ved hjælp af den elektroniske journal og vil blive automatiseret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Højvolumenklinikker defineret som de 10 bedste klinikker i Stanford Health Care baseret på antallet af elektroniske ordrer.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Udbyderadvarsel
Denne arm er interventionsarmen.
Denne arm vil modtage den elektroniske registreringsalarm.
|
Elektronisk advarsel i journalen, der angiver den bestilte test eller behandling, kan være uhensigtsmæssig.
Udbyderen kan angive, hvorfor testen eller behandlingen er passende, og fuldføre bestillingen.
|
Ingen indgriben: Ingen udbyderadvarsel
Denne arm er kontrolarmen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal indtastede elektroniske ordrer pr. 100 klinikpatienter.
Tidsramme: 6 måneder
|
Der er fem primære udfald for de fem forskellige advarsler.
For hver alarmundersøgelse vil resultatet være ordrer, der kvalificerer til en alarm pr. 100 patienter.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal potentielle elektroniske alarmer divideret med antallet af elektroniske ordrer
Tidsramme: 6 måneder
|
Der vil være fem sekundære resultater, som vil være forholdet mellem kandidat og ordre.
For både kontrol- og interventionsgruppen vil vi bestemme den del af ordrer, der kvalificerer til en alarm.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SHCQICW1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Elektronisk registreringsalarm
-
Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); RTI InternationalAfsluttetHæmatologiske sygdomme | Seglcellesygdom | Anæmi, seglcelle | Genetisk sygdomForenede Stater
-
Recovery Record ResearchStanford UniversityAfsluttetBulimia nervosa | Spiseforstyrrelser | Binge Eating DisorderForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Utah; uBiome; Recovery...AfsluttetBinge-Eating Disorder | Bulimia nervosaForenede Stater
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİAfsluttetAkut myokardieinfarkt | Intensiv afdelings syndromKalkun
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York State Department of HealthAfsluttetUdnyttelse af sundhedsvæsenet | Sundhedsinformationsteknologi | Sundhedsinformationsudveksling | Virtuel helbredsjournalForenede Stater
-
Nova Scotia Health AuthorityTrukket tilbageBulimia nervosa | Spiseforstyrrelse | Binge Eating DisorderCanada
-
Indiana UniversityNational Institute on Aging (NIA)Ikke rekrutterer endnu
-
Yale UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
CAMC Health SystemWVCTSIAfsluttet