Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alerty dostawcy w celu ograniczenia niepotrzebnej opieki

10 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 klinik w ramach Stanford Health Care jest wybieranych losowo, aby otrzymywać lub nie otrzymywać alertów dostawców dotyczących 5 często nadużywanych testów i terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

10 klinik w ramach Stanford Health Care jest wybieranych losowo, aby otrzymywać lub nie otrzymywać alertów dostawców dotyczących 5 często nadużywanych testów i terapii.

Tak więc potencjalnie będzie zarejestrowanych 50 klinik w 5 kategoriach testów/leczeń. Oczekuje się jednak, że niektóre kliniki spełnią kryteria, aby być jedną z 10 klinik w kategorii więcej niż tylko badanie/leczenie. Tym samym łączna liczba zaangażowanych klinik wyniesie od 10 do 50.

Te 5 testów / zabiegów pochodzi z listy Mądry wybór. Wszystkie alerty będą przekazywane za pomocą elektronicznej dokumentacji medycznej i będą zautomatyzowane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kliniki o dużym wolumenie określone jako 10 najlepszych klinik w Stanford Health Care na podstawie liczby zamówień elektronicznych.

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ostrzeżenie dostawcy
To ramię jest ramieniem interwencyjnym. To ramię otrzyma ostrzeżenie o zapisie elektronicznym.
Behawioralne: Elektroniczny alarm rekordu
Elektroniczny alert w dokumentacji medycznej informujący o zleconym badaniu lub leczeniu może być niewłaściwy. Usługodawca może wskazać, dlaczego badanie lub leczenie jest właściwe i zrealizować zamówienie.
Brak interwencji: Brak alertu dostawcy
To ramię jest ramieniem sterującym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba wprowadzonych zleceń elektronicznych na 100 pacjentów kliniki.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Istnieje pięć głównych wyników dla pięciu różnych alertów. Wynikiem każdego badania alertu będą zamówienia, które kwalifikują się do wpisu na 100 pacjentów.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba potencjalnych alertów elektronicznych podzielona przez liczbę zamówień elektronicznych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Będzie pięć drugorzędnych wyników, które będą współczynnikiem czujnych kandydatów do zamówienia. Zarówno dla grupy kontrolnej, jak i interwencyjnej określimy ułamek zleceń, które kwalifikują się do alertu.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHCQICW1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola lekarza

Badania kliniczne na Elektroniczny alarm rekordu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj