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불필요한 치료를 줄이기 위한 제공자 경고

2021년 6월 10일 업데이트: Paul A. Heidenreich, Stanford University
Stanford Health Care 내의 10개 클리닉은 일반적으로 남용되는 5가지 테스트 및 치료에 대한 공급자 알림을 받거나 받지 않도록 무작위로 지정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Stanford Health Care 내의 10개 클리닉은 일반적으로 남용되는 5가지 테스트 및 치료에 대한 공급자 알림을 받거나 받지 않도록 무작위로 지정됩니다.

따라서 잠재적으로 5개의 테스트/치료 범주에 걸쳐 등록된 50개의 클리닉이 있을 것입니다. 그러나 일부 진료소는 검사/치료 범주 이상에서 10개 진료소 중 하나가 되는 기준을 충족할 것으로 예상됩니다. 따라서 관련된 클리닉의 총 수는 10에서 50 사이가 됩니다.

이 5가지 테스트/치료는 현명한 선택 목록에서 가져옵니다. 모든 경고는 전자 의료 기록을 사용하여 제공되며 자동화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

전자 주문 수를 기준으로 Stanford Health Care에서 상위 10개 클리닉으로 정의된 대량 클리닉.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 공급자 알림
이 팔은 중재 팔입니다. 이 암은 전자 기록 경고를 수신합니다.
주문한 테스트 또는 치료가 부적절할 수 있음을 나타내는 의료 기록 내의 전자 경고. 제공자는 테스트 또는 치료가 적절한 이유를 표시하고 주문을 완료할 수 있습니다.
간섭 없음: 공급자 경고 없음
이 팔은 제어 팔입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
클리닉 환자 100명당 입력된 전자 주문 수.
기간: 6 개월
5가지 다른 경고에 대한 5가지 기본 결과가 있습니다. 각 경고 연구에 대해 결과는 환자 100명당 경고에 해당하는 주문이 됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잠재적인 전자 알림 수를 전자 주문 수로 나눈 값
기간: 6 개월
경고 후보 대 주문 비율이 될 5개의 2차 결과가 있습니다. 통제 그룹과 개입 그룹 모두에 대해 경고를 받을 자격이 있는 주문의 비율을 결정합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SHCQICW1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전자 기록 경고에 대한 임상 시험

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