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Avvisi del fornitore per ridurre le cure non necessarie

10 giugno 2021 aggiornato da: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 cliniche all'interno della Stanford Health Care sono randomizzate per ricevere o meno avvisi del fornitore per 5 test e trattamenti comunemente usati in modo eccessivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

10 cliniche all'interno della Stanford Health Care sono randomizzate per ricevere o meno avvisi del fornitore per 5 test e trattamenti comunemente usati in modo eccessivo.

Pertanto ci saranno potenzialmente 50 cliniche iscritte nelle 5 categorie di test/trattamento. Tuttavia, si prevede che alcune cliniche soddisfino i criteri per essere una delle 10 cliniche in più di una categoria di test/trattamento. Quindi il numero totale di cliniche coinvolte sarà compreso tra 10 e 50.

Questi 5 test/trattamenti sono presi dall'elenco Scegliere saggiamente. Tutti gli avvisi verranno forniti utilizzando la cartella clinica elettronica e saranno automatizzati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Cliniche ad alto volume definite come le prime 10 cliniche nell'assistenza sanitaria di Stanford in base al numero di ordini elettronici.

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Avviso fornitore
Questo braccio è il braccio di intervento. Questo braccio riceverà l'avviso di registrazione elettronica.
Comportamentale: Avviso record elettronico
L'avviso elettronico all'interno della cartella clinica che indica che il test o il trattamento ordinato potrebbe essere inappropriato. Il fornitore può indicare perché il test o il trattamento è appropriato e completare l'ordine.
Nessun intervento: Nessun avviso del fornitore
Questo braccio è il braccio di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di ordini elettronici immessi per 100 pazienti della clinica.
Lasso di tempo: 6 mesi
Ci sono cinque esiti primari per i cinque diversi avvisi. Per ogni studio di allerta il risultato saranno ordini che si qualificherebbero per un allerta per 100 pazienti.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di potenziali avvisi elettronici diviso per il numero di ordini elettronici
Lasso di tempo: 6 mesi
Ci saranno cinque risultati secondari che costituiranno il rapporto tra candidato e ordine. Sia per il gruppo di controllo che per quello di intervento determineremo la frazione di ordini che si qualificano per un avviso.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

16 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHCQICW1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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