Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предупреждения поставщика для сокращения ненужного ухода

10 июня 2021 г. обновлено: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 клиник Stanford Health Care рандомизированы для получения или неполучения предупреждений поставщика услуг по 5 часто используемым тестам и методам лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

10 клиник Stanford Health Care рандомизированы для получения или неполучения предупреждений поставщика услуг по 5 часто используемым тестам и методам лечения.

Таким образом, потенциально будет 50 клиник, зарегистрированных в 5 категориях тестов/лечения. Однако ожидается, что некоторые клиники будут соответствовать критериям, чтобы войти в число 10 клиник в категории «более чем тестирование/лечение». Таким образом, общее количество задействованных клиник составит от 10 до 50.

Эти 5 тестов/процедур взяты из списка «Выбор с умом». Все оповещения будут предоставляться с использованием электронной медицинской карты и будут автоматизированы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Клиники с большим объемом заказов входят в первую десятку клиник Stanford Health Care по количеству электронных заказов.

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Оповещение поставщика
Эта рука является рукой вмешательства. Эта рука получит уведомление об электронной записи.
Электронное оповещение в медицинской карте о том, что заказанный тест или лечение могут быть неуместными. Медицинский работник может указать, почему тест или лечение являются подходящими, и выполнить заказ.
Без вмешательства: Нет оповещения провайдера
Этот рычаг является рычагом управления.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество введенных электронных заказов на 100 пациентов клиники.
Временное ограничение: 6 месяцев
Существует пять основных результатов для пяти различных предупреждений. Результатом каждого предупреждающего исследования будут заказы, соответствующие критериям предупреждения на 100 пациентов.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество потенциальных электронных предупреждений, деленное на количество электронных заказов
Временное ограничение: 6 месяцев
Будет пять вторичных результатов, которые будут отношением «настороженный кандидат к заказу». Как для контрольной, так и для интервенционной групп мы определим долю заказов, которые соответствуют требованиям для предупреждения.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHCQICW1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться