Leverandørvarsler for å redusere unødvendig pleie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
10 klinikker i Stanford Health Care er randomisert til å motta eller ikke motta leverandørvarsler for 5 ofte overbrukte tester og behandlinger.
Dermed vil det potensielt være 50 klinikker påmeldt på tvers av de 5 testene/behandlingskategoriene. Det forventes imidlertid at noen klinikker vil oppfylle kriterier for å være en av de 10 klinikkene i mer enn test/behandlingskategori. Dermed vil det totale antallet involverte klinikker være mellom 10 og 50.
Disse 5 testene/behandlingene er hentet fra listen Velg klokt. Alle varsler vil bli gitt ved hjelp av den elektroniske journalen og vil bli automatisert.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Høyvolumsklinikker definert som de 10 beste klinikkene i Stanford Health Care basert på antall elektroniske bestillinger.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Leverandørvarsel
Denne armen er intervensjonsarmen.
Denne armen vil motta elektronisk journalvarsel.
|
Elektronisk varsling i journalen som indikerer den bestilte testen eller behandlingen kan være upassende.
Leverandøren kan indikere hvorfor testen eller behandlingen er hensiktsmessig og fullføre bestillingen.
|
|
Ingen inngripen: Ingen leverandørvarsel
Denne armen er kontrollarmen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall elektroniske bestillinger lagt inn per 100 klinikkpasienter.
Tidsramme: 6 måneder
|
Det er fem primære utfall for de fem forskjellige varslene.
For hver varslingsstudie vil utfallet være bestillinger som vil kvalifisere for et varsel per 100 pasienter.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall potensielle elektroniske varsler delt på antall elektroniske bestillinger
Tidsramme: 6 måneder
|
Det vil være fem sekundære utfall som vil være forholdet mellom varselkandidat og ordre.
For både kontroll- og intervensjonsgruppen vil vi bestemme andelen av ordrene som kvalifiserer for et varsel.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SHCQICW1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .