Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palveluntarjoajan hälytykset tarpeettoman hoidon vähentämiseksi

torstai 10. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 Stanford Health Caren klinikkaa on satunnaistettu vastaanottamaan tai olematta vastaanottamatta palveluntarjoajan hälytyksiä viidestä yleisesti käytetystä testistä ja hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

10 Stanford Health Caren klinikkaa on satunnaistettu vastaanottamaan tai olematta vastaanottamatta palveluntarjoajan hälytyksiä viidestä yleisesti käytetystä testistä ja hoidosta.

Siten mahdollisesti 50 klinikkaa ilmoittautuu 5 testi/hoitoluokkaan. On kuitenkin odotettavissa, että jotkin klinikat täyttävät kriteerit ollakseen yksi 10 klinikan joukosta enemmän kuin testi-/hoitokategoriassa. Näin ollen mukana olevien klinikoiden kokonaismäärä on 10–50.

Nämä 5 testiä/hoitoa on otettu Choosing Wisely -listalta. Kaikki hälytykset toimitetaan sähköisen sairauskertomuksen avulla ja ne on automatisoitu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Suuren volyymin klinikat on määritelty Stanford Health Caren 10 parhaan klinikan joukkoon sähköisten tilausten lukumäärän perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Palveluntarjoajan hälytys
Tämä käsi on interventiokäsi. Tämä käsivarsi vastaanottaa Electronic Record Alert.
Käyttäytyminen: Sähköinen tietuehälytys
Sähköinen hälytys potilaskertomuksessa, joka osoittaa tilatun tutkimuksen tai hoidon, voi olla sopimaton. Palveluntarjoaja voi ilmoittaa, miksi testi tai hoito on tarkoituksenmukaista, ja täydentää tilauksen.
Ei väliintuloa: Ei palveluntarjoajan hälytystä
Tämä varsi on ohjausvarsi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähköisten tilausten määrä 100 klinikan potilasta kohti.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Viidelle eri hälytykselle on viisi ensisijaista tulosta. Jokaisen hälytystutkimuksen tulos on määräyksiä, jotka täyttävät hälytyksen 100 potilasta kohti.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisten sähköisten hälytysten määrä jaettuna sähköisten tilausten määrällä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toissijaisia ​​tuloksia on viisi, jotka ovat hälytysehdokkaiden tilaussuhde. Sekä kontrolli- että interventioryhmien osalta määritämme varoituksen oikeutettujen tilausten murto-osan.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHCQICW1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sähköinen tietuehälytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa