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Alertas de proveedores para reducir la atención innecesaria

10 de junio de 2021 actualizado por: Paul A. Heidenreich, Stanford University
10 clínicas dentro de Stanford Health Care se aleatorizan para recibir o no recibir alertas de proveedores para 5 pruebas y tratamientos comúnmente usados ​​en exceso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

10 clínicas dentro de Stanford Health Care se aleatorizan para recibir o no recibir alertas de proveedores para 5 pruebas y tratamientos comúnmente usados ​​en exceso.

Por lo tanto, potencialmente habrá 50 clínicas inscritas en las 5 categorías de pruebas/tratamiento. Sin embargo, se espera que algunas clínicas cumplan con los criterios para ser una de las 10 clínicas en más de una categoría de prueba/tratamiento. Así, el número total de clínicas involucradas estará entre 10 y 50.

Estas 5 pruebas/tratamientos se toman de la lista Choosing Wisely. Todas las alertas se proporcionarán mediante el registro médico electrónico y serán automatizadas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Clínicas de alto volumen definidas como las 10 mejores clínicas en Stanford Health Care según la cantidad de pedidos electrónicos.

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Alerta de proveedor
Este brazo es el brazo de intervención. Este brazo recibirá la alerta de registro electrónico.
Conductual: Alerta de registro electrónico
Alerta electrónica dentro del historial médico que indica que la prueba o el tratamiento ordenados pueden ser inadecuados. El proveedor puede indicar por qué la prueba o el tratamiento es apropiado y completar la orden.
Sin intervención: Sin alerta de proveedor
Este brazo es el brazo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de órdenes electrónicas ingresadas por cada 100 pacientes de la clínica.
Periodo de tiempo: 6 meses
Hay cinco resultados principales para las cinco alertas diferentes. Para cada estudio de alerta, el resultado serán órdenes que calificarían para una alerta por cada 100 pacientes.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de posibles alertas electrónicas dividido por el número de pedidos electrónicos
Periodo de tiempo: 6 meses
Habrá cinco resultados secundarios que serán la relación entre el candidato alerta y el pedido. Tanto para el grupo de control como para el de intervención, determinaremos la fracción de órdenes que califican para una alerta.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Stanford University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHCQICW1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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