- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02714088
L'effet d'un nouvel entraînement par intervalles à haute intensité sur la condition physique des personnes âgées
17 octobre 2016 mis à jour par: Christopher Hurst, Teesside University
L'entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) s'est avéré être une stratégie efficace pour améliorer les marqueurs de santé et de forme physique dans un large éventail de populations saines et cliniques.
Actuellement, cependant, il n'y a que des preuves limitées qui ont examiné l'efficacité de la TIH chez les personnes âgées (> 50 ans).
La HIT est une stratégie attrayante dans ce groupe car elle a le potentiel d'avoir un impact à la fois sur la forme cardiorespiratoire et musculaire, qui jouent toutes deux un rôle important dans le maintien de la forme fonctionnelle et de la qualité de vie de manière efficace dans le temps.
Développer une compréhension de nouvelles stratégies pour offrir ce type d'entraînement physique peut finalement fournir une alternative viable aux modes traditionnels d'entraînement physique pour un plus large éventail de participants.
En tant que tel, le but de cette étude est d'évaluer les effets d'un nouveau protocole d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité pour améliorer la forme physique des adultes âgés de plus de 50 ans.
Cette recherche vise également à évaluer si ce type d'intervention de formation est faisable dans cette population, à travers l'analyse de l'adhésion et de la fidélité à l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tees Valley
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Middlesbrough, Tees Valley, Royaume-Uni, TS1 3BA
- Teesside University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit être âgé de 50 à 85 ans
- Doit être en mesure de fournir un consentement éclairé pour participer
- Doit être libre de tout critère d'exclusion
Critère d'exclusion:
- Symptômes ou présence connue d'une maladie cardiaque d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse majeure
- Antécédents familiaux précoces de mort cardiaque subite
- Affection ou blessure ou comorbidité affectant la capacité à faire de l'exercice
- Diabète sucré
- Grossesse ou probabilité de grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Les participants entreprendront une intervention d'entraînement par intervalles à haute intensité, effectuant deux séances d'exercices par semaine pendant 12 semaines.
Les séances d'exercices consisteront en 4 séries de 4 à 6 répétitions de 60s (45s d'exercices à haute intensité, suivis de 15s de repos), entrecoupées de 3 minutes de repos.
Au cours de chaque répétition d'exercice, les participants seront encouragés à atteindre > 90 % de leur fréquence cardiaque maximale.
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants n'entreprendront aucune intervention formelle et seront invités à maintenir leurs habitudes d'activité physique et leur régime alimentaire habituels.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la puissance musculaire du bas du corps
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Évalué via Nottingham Leg Extensor Power Rig
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Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Modification de la capacité aérobie
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Évalué via le test d'étape de Chester
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Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Modification de la force musculaire des membres supérieurs
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Force de préhension évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif
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Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Changement de qualité de vie
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Évalué via le questionnaire abrégé sur la qualité de vie (SF36)
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Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Fréquence cardiaque pendant les séances d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité
Délai: Jusqu'à 12 semaines
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Jusqu'à 12 semaines
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Évaluation de l'effort perçu (RPE) pendant les séances d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité
Délai: Jusqu'à 12 semaines
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Jusqu'à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2016
Première publication (Estimation)
21 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TEES-CH170216-SSSBL
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