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L'effet d'un nouvel entraînement par intervalles à haute intensité sur la condition physique des personnes âgées

17 octobre 2016 mis à jour par: Christopher Hurst, Teesside University
L'entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) s'est avéré être une stratégie efficace pour améliorer les marqueurs de santé et de forme physique dans un large éventail de populations saines et cliniques. Actuellement, cependant, il n'y a que des preuves limitées qui ont examiné l'efficacité de la TIH chez les personnes âgées (> 50 ans). La HIT est une stratégie attrayante dans ce groupe car elle a le potentiel d'avoir un impact à la fois sur la forme cardiorespiratoire et musculaire, qui jouent toutes deux un rôle important dans le maintien de la forme fonctionnelle et de la qualité de vie de manière efficace dans le temps. Développer une compréhension de nouvelles stratégies pour offrir ce type d'entraînement physique peut finalement fournir une alternative viable aux modes traditionnels d'entraînement physique pour un plus large éventail de participants. En tant que tel, le but de cette étude est d'évaluer les effets d'un nouveau protocole d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité pour améliorer la forme physique des adultes âgés de plus de 50 ans. Cette recherche vise également à évaluer si ce type d'intervention de formation est faisable dans cette population, à travers l'analyse de l'adhésion et de la fidélité à l'intervention.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Royaume-Uni, TS1 3BA
        • Teesside University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Doit être âgé de 50 à 85 ans
  2. Doit être en mesure de fournir un consentement éclairé pour participer
  3. Doit être libre de tout critère d'exclusion

Critère d'exclusion:

  1. Symptômes ou présence connue d'une maladie cardiaque d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse majeure
  2. Antécédents familiaux précoces de mort cardiaque subite
  3. Affection ou blessure ou comorbidité affectant la capacité à faire de l'exercice
  4. Diabète sucré
  5. Grossesse ou probabilité de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les participants entreprendront une intervention d'entraînement par intervalles à haute intensité, effectuant deux séances d'exercices par semaine pendant 12 semaines. Les séances d'exercices consisteront en 4 séries de 4 à 6 répétitions de 60s (45s d'exercices à haute intensité, suivis de 15s de repos), entrecoupées de 3 minutes de repos. Au cours de chaque répétition d'exercice, les participants seront encouragés à atteindre > 90 % de leur fréquence cardiaque maximale.
Aucune intervention: Contrôle
Les participants n'entreprendront aucune intervention formelle et seront invités à maintenir leurs habitudes d'activité physique et leur régime alimentaire habituels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la puissance musculaire du bas du corps
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
Évalué via Nottingham Leg Extensor Power Rig
Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
Modification de la capacité aérobie
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
Évalué via le test d'étape de Chester
Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
Modification de la force musculaire des membres supérieurs
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
Force de préhension évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
Changement de qualité de vie
Délai: Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)
Évalué via le questionnaire abrégé sur la qualité de vie (SF36)
Entraînement physique de base et suivant (12 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Fréquence cardiaque pendant les séances d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité
Délai: Jusqu'à 12 semaines
Jusqu'à 12 semaines
Évaluation de l'effort perçu (RPE) pendant les séances d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité
Délai: Jusqu'à 12 semaines
Jusqu'à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Première publication (Estimation)

21 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TEES-CH170216-SSSBL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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