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Die Wirkung neuartigen hochintensiven Intervalltrainings auf die körperliche Fitness älterer Erwachsener

17. Oktober 2016 aktualisiert von: Christopher Hurst, Teesside University
Hochintensives Intervalltraining (HIT) hat sich als wirksame Strategie zur Verbesserung von Gesundheits- und Fitnessmerkmalen in einem breiten Spektrum gesunder und klinischer Bevölkerungsgruppen erwiesen. Derzeit gibt es jedoch nur begrenzte Beweise, die die Wirksamkeit von HIT bei älteren Erwachsenen (> 50 Jahre) untersucht haben. HIT ist in dieser Gruppe eine attraktive Strategie, da es das Potenzial hat, sowohl die kardiorespiratorische als auch die muskuläre Fitness zu beeinflussen, die beide eine wichtige Rolle bei der zeiteffizienten Aufrechterhaltung der funktionellen Fitness und Lebensqualität spielen. Die Entwicklung eines Verständnisses für neuartige Strategien zur Durchführung dieser Art von Trainingstraining kann letztendlich für ein breiteres Spektrum von Teilnehmern eine praktikable Alternative zu herkömmlichen Trainingsmethoden darstellen. Daher besteht der Zweck dieser Studie darin, die Auswirkungen eines neuartigen, hochintensiven Intervalltrainings-Übungsprotokolls zur Verbesserung der körperlichen Fitness bei Erwachsenen über 50 Jahren zu bewerten. Diese Forschung zielt auch darauf ab, durch Analyse der Adhärenz und Interventionstreue zu bewerten, ob diese Art von Trainingsintervention in dieser Population durchführbar ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Vereinigtes Königreich, TS1 3BA
        • Teesside University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Muss zwischen 50 und 85 Jahre alt sein
  2. Zur Teilnahme muss eine Einverständniserklärung abgegeben werden können
  3. Muss frei von allen Ausschlusskriterien sein

Ausschlusskriterien:

  1. Symptome oder bekanntes Vorliegen einer Herzerkrankung einer schweren atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankung
  2. Frühe Familienanamnese eines plötzlichen Herztodes
  3. Zustand oder Verletzung oder Komorbidität, die die Fähigkeit zur körperlichen Betätigung beeinträchtigt
  4. Diabetes Mellitus
  5. Schwangerschaft oder Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Die Teilnehmer absolvieren ein hochintensives Intervalltraining und absolvieren 12 Wochen lang zwei Trainingseinheiten pro Woche. Die Trainingseinheiten bestehen aus 4 Sätzen mit 4–6 Wiederholungen à 60 Sekunden (45 Sekunden hochintensives Training, gefolgt von 15 Sekunden Pause), dazwischen 3 Minuten Pause. Bei jeder Übungswiederholung werden die Teilnehmer dazu ermutigt, mehr als 90 % ihrer maximalen Herzfrequenz zu erreichen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer nehmen keine formellen Eingriffe vor und werden gebeten, ihre gewohnten körperlichen Aktivitätsgewohnheiten und ihre Ernährung beizubehalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelkraft des Unterkörpers
Zeitfenster: Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)
Bewertet mit dem Nottingham Leg Extensor Power Rig
Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)
Veränderung der aeroben Fitness
Zeitfenster: Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)
Bewertet mittels Chester-Stufentest
Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)
Veränderung der Muskelkraft der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)
Die Handgriffstärke wird mit einem Handdynamometer beurteilt
Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)
Bewertet anhand eines kurzen Fragebogens zur Lebensqualität (SF36)
Grundtraining und anschließendes Übungstraining (12 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Herzfrequenz während hochintensiver Intervalltrainingseinheiten
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Bis zu 12 Wochen
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) während hochintensiver Intervalltrainingseinheiten
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TEES-CH170216-SSSBL

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Klinische Studien zur Neuartiges hochintensives Intervalltraining

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