- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02714088
Wpływ nowatorskiego treningu interwałowego o wysokiej intensywności na sprawność fizyczną osób starszych
17 października 2016 zaktualizowane przez: Christopher Hurst, Teesside University
Wykazano, że trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIT) jest skuteczną strategią poprawy wskaźników zdrowia i sprawności w szerokim zakresie zdrowych i klinicznych populacji.
Obecnie jednak dostępne są tylko ograniczone dowody na skuteczność HIT u osób starszych (>50 lat).
HIT jest atrakcyjną strategią w tej grupie, ponieważ może wpływać zarówno na sprawność krążeniowo-oddechową, jak i mięśniową, które odgrywają ważną rolę w utrzymaniu sprawności funkcjonalnej i jakości życia w efektywny czasowo sposób.
Zrozumienie nowatorskich strategii dostarczania tego rodzaju treningu fizycznego może ostatecznie stanowić realną alternatywę dla tradycyjnych trybów treningu fizycznego dla szerszego grona uczestników.
W związku z tym celem tego badania jest ocena wpływu nowatorskiego protokołu ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności na poprawę sprawności fizycznej u osób dorosłych w wieku powyżej 50 lat.
Badanie to ma również na celu ocenę, czy ten rodzaj interwencji szkoleniowej jest wykonalny w tej populacji, poprzez analizę przestrzegania zaleceń i wierności interwencji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tees Valley
-
Middlesbrough, Tees Valley, Zjednoczone Królestwo, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi być w wieku 50-85 lat
- Musi być w stanie wyrazić świadomą zgodę na udział
- Musi być wolny od wszelkich kryteriów wykluczenia
Kryteria wyłączenia:
- Objawy lub rozpoznana obecność choroby serca lub poważnej miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej
- Wczesna rodzinna historia nagłej śmierci sercowej
- Stan lub uraz lub współistniejąca choroba wpływająca na zdolność do wykonywania ćwiczeń
- Cukrzyca
- Ciąża lub prawdopodobieństwo ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy wezmą udział w treningu interwałowym o wysokiej intensywności, wykonując dwie sesje ćwiczeń tygodniowo przez 12 tygodni.
Sesje ćwiczeń będą składać się z 4 zestawów po 4-6 powtórzeń po 60 sekund (45 sekund ćwiczeń o wysokiej intensywności, a następnie 15 sekund odpoczynku), przeplatanych 3 minutami odpoczynku.
Podczas każdego powtórzenia ćwiczenia uczestnicy będą zachęcani do osiągnięcia >90% maksymalnego tętna.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy nie podejmą żadnej formalnej interwencji i zostaną poproszeni o zachowanie zwyczajowych nawyków związanych z aktywnością fizyczną i dietą.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana siły mięśni dolnej części ciała
Ramy czasowe: Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Ocena za pomocą Nottingham Leg Extensor Power Rig
|
Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Zmiana sprawności aerobowej
Ramy czasowe: Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Oceniane za pomocą testu krokowego Chestera
|
Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Zmiana siły mięśni kończyny górnej
Ramy czasowe: Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Siła chwytu dłoni oceniana za pomocą ręcznego dynamometru
|
Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Oceniane za pomocą krótkiego kwestionariusza jakości życia (SF36)
|
Wyjściowy i następujący po treningu fizycznym (12 tygodni)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Tętno podczas sesji ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
|
Do 12 tygodni
|
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE) podczas sesji ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
|
Do 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 marca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 marca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 października 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2016
Ostatnia weryfikacja
1 października 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TEES-CH170216-SSSBL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nowatorski trening interwałowy o wysokiej intensywności
-
Hospices Civils de LyonZakończony
-
BTL Industries Ltd.WycofaneSpalanie tłuszczuStany Zjednoczone
-
BTL Industries Ltd.WycofaneSpalanie tłuszczuStany Zjednoczone, Bułgaria
-
Rhode Island HospitalUniversity of Puerto RicoJeszcze nie rekrutacjaAstma dziecięcaStany Zjednoczone, Portoryko
-
BTL Industries Ltd.WycofaneSpalanie tłuszczuStany Zjednoczone, Bułgaria
-
ImunonPhilips HealthcareWycofaneRak gruczołowy | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Bolesne przerzuty do kości