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O efeito do novo treinamento intervalado de alta intensidade na aptidão física em adultos mais velhos

17 de outubro de 2016 atualizado por: Christopher Hurst, Teesside University
O treinamento intervalado de alta intensidade (HIT) demonstrou ser uma estratégia eficaz para melhorar os marcadores de saúde e condicionamento físico em uma ampla gama de populações saudáveis ​​e clínicas. Atualmente, no entanto, há apenas evidências limitadas que examinaram a eficácia do HIT em adultos mais velhos (> 50 anos). O HIT é uma estratégia atraente neste grupo, pois tem o potencial de impactar tanto a aptidão cardiorrespiratória quanto a muscular, que desempenham um papel importante na manutenção da aptidão funcional e da qualidade de vida de maneira eficiente em termos de tempo. Desenvolver uma compreensão de novas estratégias para fornecer esse tipo de treinamento de exercícios pode, em última análise, fornecer uma alternativa viável aos modos tradicionais de treinamento de exercícios para uma gama mais ampla de participantes. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de um novo protocolo de exercícios de treinamento intervalado de alta intensidade para melhorar a aptidão física em adultos com mais de 50 anos. Esta pesquisa também visa avaliar se esse tipo de intervenção de treinamento é viável nessa população, por meio da análise de adesão e fidelidade da intervenção.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Reino Unido, TS1 3BA
        • Teesside University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Deve ter entre 50 e 85 anos
  2. Deve ser capaz de fornecer consentimento informado para participar
  3. Deve estar livre de todos os critérios de exclusão

Critério de exclusão:

  1. Sintomas ou presença conhecida de doença cardíaca de doença cardiovascular aterosclerótica grave
  2. História familiar precoce de morte súbita cardíaca
  3. Condição, lesão ou comorbidade que afeta a capacidade de realizar exercícios
  4. diabetes melito
  5. Gravidez ou probabilidade de gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Os participantes realizarão uma intervenção de treinamento intervalado de alta intensidade, completando duas sessões de exercícios por semana durante 12 semanas. As sessões de exercícios consistirão em 4 séries de 4-6 repetições de 60s (45s de exercício de alta intensidade, seguidos de 15s de descanso), intercaladas com 3 minutos de descanso. Durante cada repetição de exercício, os participantes serão encorajados a atingir >90% de sua frequência cardíaca máxima.
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes não realizarão nenhuma intervenção formal e serão solicitados a manter seus hábitos de atividade física e dieta habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na força muscular da parte inferior do corpo
Prazo: Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)
Avaliado por Nottingham Leg Extensor Power Rig
Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)
Mudança na aptidão aeróbica
Prazo: Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)
Avaliado através do teste do degrau de Chester
Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)
Alteração na força muscular dos membros superiores
Prazo: Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)
Força de preensão manual avaliada com dinamômetro portátil
Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)
Mudança na qualidade de vida
Prazo: Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)
Avaliado por meio do questionário de qualidade de vida de forma curta (SF36)
Linha de base e após o treinamento físico (12 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Frequência cardíaca durante sessões de exercícios de treinamento intervalado de alta intensidade
Prazo: Até 12 semanas
Até 12 semanas
Avaliação do esforço percebido (RPE) durante sessões de exercícios de treinamento intervalado de alta intensidade
Prazo: Até 12 semanas
Até 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TEES-CH170216-SSSBL

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