Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van nieuwe intensieve intervaltraining op fysieke fitheid bij oudere volwassenen

17 oktober 2016 bijgewerkt door: Christopher Hurst, Teesside University
Het is aangetoond dat intervaltraining met hoge intensiteit (HIT) een effectieve strategie is om markers van gezondheid en fitheid te verbeteren in een breed scala van gezonde en klinische populaties. Momenteel is er echter slechts beperkt bewijs dat de effectiviteit van HIT bij oudere volwassenen (>50 jaar) heeft onderzocht. HIT is een aantrekkelijke strategie in deze groep omdat het de potentie heeft om zowel cardiorespiratoire als musculaire fitheid te beïnvloeden, die beide een belangrijke rol spelen bij het behouden van functionele fitheid en kwaliteit van leven op een tijdbesparende manier. Het ontwikkelen van inzicht in nieuwe strategieën voor het leveren van dit soort oefentraining kan uiteindelijk een levensvatbaar alternatief bieden voor traditionele vormen van oefentraining voor een breder scala aan deelnemers. Als zodanig is het doel van deze studie om de effecten te evalueren van een nieuw protocol voor intervaltraining met hoge intensiteit om de fysieke fitheid van volwassenen ouder dan 50 jaar te verbeteren. Dit onderzoek heeft ook tot doel te evalueren of dit type trainingsinterventie haalbaar is in deze populatie, door analyse van therapietrouw en interventietrouw.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Verenigd Koninkrijk, TS1 3BA
        • Teesside University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Moet 50-85 jaar oud zijn
  2. Moet geïnformeerde toestemming kunnen geven om deel te nemen
  3. Moet vrij zijn van alle uitsluitingscriteria

Uitsluitingscriteria:

  1. Symptomen van of bekende aanwezigheid van hartaandoeningen of ernstige atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen
  2. Vroege familiegeschiedenis van plotselinge hartdood
  3. Aandoening of letsel of co-morbiditeit die het vermogen om te oefenen aantast
  4. Suikerziekte
  5. Zwangerschap of waarschijnlijkheid van zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Deelnemers ondergaan een intervaltraining met hoge intensiteit, waarbij ze gedurende 12 weken twee trainingssessies per week voltooien. De oefensessies zullen bestaan ​​uit 4 sets van 4-6 herhalingen van 60s (45s hoge intensiteit oefening, gevolgd door 15s rust), afgewisseld met 3 minuten rust. Tijdens elke herhaling van de oefening worden de deelnemers aangemoedigd om >90% van hun maximale hartslag te bereiken.
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers zullen geen formele tussenkomst ondernemen en er zal gevraagd worden om hun gebruikelijke gewoonten voor fysieke activiteit en dieet te handhaven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in spierkracht van het onderlichaam
Tijdsspanne: Baseline en vervolgtraining (12 weken)
Beoordeeld via Nottingham Leg Extensor Power Rig
Baseline en vervolgtraining (12 weken)
Verandering in aerobe conditie
Tijdsspanne: Baseline en vervolgtraining (12 weken)
Beoordeeld via Chester stappentest
Baseline en vervolgtraining (12 weken)
Verandering in spierkracht van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Baseline en vervolgtraining (12 weken)
Handgreepkracht beoordeeld met behulp van een handdynamometer
Baseline en vervolgtraining (12 weken)
Verandering in kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Baseline en vervolgtraining (12 weken)
Beoordeeld via korte vragenlijst over kwaliteit van leven (SF36)
Baseline en vervolgtraining (12 weken)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hartslag tijdens intervaltrainingen met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Tot 12 weken
Beoordeling van waargenomen inspanning (RPE) tijdens trainingssessies met intervaltraining met hoge intensiteit
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

21 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren