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El efecto del novedoso entrenamiento de intervalos de alta intensidad sobre la aptitud física en adultos mayores

17 de octubre de 2016 actualizado por: Christopher Hurst, Teesside University
Se ha demostrado que el entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIT) es una estrategia eficaz para mejorar los marcadores de salud y estado físico en una amplia gama de poblaciones sanas y clínicas. Actualmente, sin embargo, solo hay evidencia limitada que ha examinado la efectividad de HIT en adultos mayores (> 50 años). HIT es una estrategia atractiva en este grupo, ya que tiene el potencial de afectar tanto la aptitud cardiorrespiratoria como la muscular, que juegan un papel importante en el mantenimiento de la aptitud funcional y la calidad de vida de una manera eficiente en el tiempo. El desarrollo de una comprensión de las estrategias novedosas para ofrecer este tipo de entrenamiento con ejercicios puede, en última instancia, proporcionar una alternativa viable a los modos tradicionales de entrenamiento con ejercicios para una gama más amplia de participantes. Como tal, el propósito de este estudio es evaluar los efectos de un nuevo protocolo de ejercicio de entrenamiento interválico de alta intensidad para mejorar la condición física en adultos mayores de 50 años. Esta investigación también tiene como objetivo evaluar si este tipo de intervención formativa es factible en esta población, a través del análisis de la adherencia y fidelidad de la intervención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tees Valley
      • Middlesbrough, Tees Valley, Reino Unido, TS1 3BA
        • Teesside University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Debe tener entre 50 y 85 años
  2. Debe ser capaz de dar su consentimiento informado para participar
  3. Debe estar libre de todos los criterios de exclusión.

Criterio de exclusión:

  1. Síntomas o presencia conocida de cardiopatía o enfermedad cardiovascular aterosclerótica mayor
  2. Antecedentes familiares tempranos de muerte súbita cardiaca
  3. Condición o lesión o comorbilidad que afecta la capacidad para realizar ejercicio
  4. Diabetes mellitus
  5. Embarazo o probabilidad de embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Los participantes realizarán una intervención de entrenamiento por intervalos de alta intensidad, completando dos sesiones de ejercicio por semana durante 12 semanas. Las sesiones de ejercicio consistirán en 4 series de 4-6 repeticiones de 60 s (45 s de ejercicio de alta intensidad, seguido de 15 s de descanso), intercaladas con 3 minutos de descanso. Durante cada repetición de ejercicio, se alentará a los participantes a alcanzar >90 % de su frecuencia cardíaca máxima.
Sin intervención: Control
Los participantes no realizarán ninguna intervención formal y se les pedirá que mantengan sus hábitos habituales de actividad física y dieta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la potencia muscular de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)
Evaluado a través de Nottingham Leg Extensor Power Rig
Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)
Cambio en la aptitud aeróbica
Periodo de tiempo: Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)
Evaluado a través de la prueba de pasos de Chester
Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)
Cambio en la fuerza muscular de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)
Fuerza de prensión manual evaluada con dinamómetro manual
Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)
Cambio en la calidad de vida
Periodo de tiempo: Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)
Evaluado a través del cuestionario de calidad de vida de formato corto (SF36)
Inicial y después del entrenamiento físico (12 semanas)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Frecuencia cardíaca durante sesiones de ejercicio de entrenamiento por intervalos de alta intensidad
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas
Hasta 12 semanas
Valoración del esfuerzo percibido (RPE) durante sesiones de ejercicios de entrenamiento interválico de alta intensidad
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas
Hasta 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TEES-CH170216-SSSBL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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