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Apprentissage basé sur la simulation et basé sur les problèmes pour la gestion difficile des voies respiratoires

23 mars 2016 mis à jour par: Mrs.Parichad Apidechakul, Siriraj Hospital

Crossover Study in Simulation-based and Problem-based Learning in Practice Guideline for Difficult Airway Management

L'enseignement et l'apprentissage de la gestion difficile des voies respiratoires sont considérés comme une compétence essentielle en anesthésiologie. Par conséquent, les médecins et les infirmières en anesthésie doivent être vigilants à chaque étape, y compris l'évaluation des voies respiratoires, la préparation de l'équipement et la planification stratégique du processus.

Au cours du programme de formation d'un an, les étudiantes infirmières anesthésistes étudient de manière intensive les théories et les compétences pratiques en anesthésie, en utilisant des mannequins sur des patients vivants. La gestion difficile des voies respiratoires est devenue un moyen distingué dans le programme de formation. De plus, l'outil pédagogique du programme d'anesthésie consiste généralement en des cours d'apprentissage par simulation (SBL) et d'apprentissage par problèmes (PBL). En conséquence, nous avons conçu une étude croisée pour déterminer les résultats d'apprentissage des étudiantes infirmières anesthésistes dans la gestion difficile des voies respiratoires. Les objectifs étaient d'étudier les acquis d'apprentissage et la croissance relative des connaissances des deux techniques d'apprentissage : SBL et PBL.

Trente-six étudiants infirmiers anesthésistes de l'année académique 2015, se sont portés volontaires pour rejoindre le projet d'étude. Après avoir signé le formulaire de consentement, ils ont été répartis au hasard en deux groupes : A (n = 17) et B (n = 19). Comme conçu par l'étude croisée, les étudiants du groupe A ont suivi SBL et après 6 semaines, ils se sont concentrés sur PBL, et vice versa pour le groupe B.

L'examen de 40 questions à choix multiples a été développé en tenant compte des directives de gestion des voies respiratoires difficiles. L'exactitude et la pertinence du test (validité du contenu) ont été déterminées par trois anesthésiologistes certifiés. L'essai du test a été réalisé par 10 infirmières anesthésistes novices. L'indice de congruence objective des items était de 0,82 avec Kuder Richardson 21 de 0,8. L'indice évalué de difficulté et de discrimination des items référencés par des critères était de 0,4-0,6 et de 0,6-0,8 respectivement.

Les pré-tests (X1, X2) et les post-tests ((Y1, Y2) ont été réalisés en conséquence. La croissance relative des connaissances (G1, G2) a été calculée comme suit :

G1 = 100 (Y1 - X1) / (F - X1) % G2 = 100 (Y2 - X2) / (F - X2) %

Où F était les scores complets du cours d'apprentissage

Analyse statistique Les scores aux tests et la croissance relative des connaissances entre les deux groupes ont été exprimés en moyenne et en écart type. La comparaison entre les deux groupes a été réalisée par mesure répétée ANOVA. Des différences statistiquement significatives ont été prises en compte lorsqu'il y avait une valeur de p < 0,05 avec un intervalle de confiance à 95 %.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction L'enseignement et l'apprentissage de la gestion difficile des voies respiratoires sont considérés comme une compétence essentielle en anesthésiologie. L'évaluation du programme de formation nécessite une ligne directrice actuellement établie. Des études récentes ont révélé que la gestion des voies respiratoires était la manœuvre la plus sophistiquée pour tous les prestataires d'anesthésie, car elle est liée aux circonstances de morbidité et de mortalité. Il est apparu dans 6,2 % des intubations endotrachéales au bloc opératoire. En outre, une intubation difficile avec ventilation s'est produite dans 1,5 % des procédures ; intubation impossible et ventilation difficile 0,3 % ; et situation "ne peut pas intuber, ne peut pas ventiler" (CICV), 0,07 %.

Normalement, la plupart des anesthésistes pratiquent l'intubation endotrachéale sous anesthésie générale. Cependant, ils rencontrent parfois des voies respiratoires difficiles. Cela devient une condition de vie ou de mort qui peut entraîner des séquelles sans incident. En pratique, une voie respiratoire difficile est définie comme une ventilation gênante au masque facial ou une intubation trachéale. Par conséquent, les médecins et les infirmières en anesthésie doivent être vigilants à chaque étape, y compris l'évaluation des voies respiratoires, la préparation de l'équipement et la planification stratégique du processus. De plus, l'algorithme mis à jour des voies respiratoires difficiles les aide à gérer les voies respiratoires du patient au bon moment.

Après l'obtention de leur diplôme, les infirmières autorisées doivent passer une année de plus dans un programme de formation pour devenir infirmières anesthésistes, servant soit d'assistante d'anesthésiste, soit d'aide de médecin généraliste. Au cours du programme de formation d'un an, les étudiantes infirmières anesthésistes étudient de manière intensive les théories et les compétences pratiques en anesthésie, en utilisant des mannequins sur des patients vivants. Or, une formation efficace à la gestion des voies respiratoires résulte des compétences des apprenants et de la diversité des techniques d'enseignement.

Actuellement, l'outil pédagogique du programme d'anesthésie est généralement des cours d'apprentissage par simulation (SBL) et d'apprentissage par problèmes (PBL), qui ont tous deux été largement acceptés dans de nombreux établissements d'enseignement. Ils donnent un résultat prometteur parmi les étudiants de professionnalisme. La SBL offre des conditions d'apprentissage de haut niveau pour aider les étudiants à acquérir leurs expériences. Le système de diagnostic et de rétroaction aide les apprenants à corriger leurs erreurs en toute confiance. Cependant, PBL permet aux étudiants de présenter leurs connaissances informatives, ce qui entraîne la rétention et l'intégration de l'apprentissage avec l'expérience clinique. De plus, l'apprentissage autodirigé leur donne une pensée créative. Les instructeurs agissent en tant que facilitateurs qui permettent aux étudiants de mettre en œuvre leur propre plan stratégique d'apprentissage.

SBL ou PBL a son processus unique pour évaluer les connaissances de base des participants. De plus, la gestion difficile des voies respiratoires est devenue un moyen distingué dans le programme de formation. En conséquence, nous avons conçu une étude croisée pour déterminer les résultats d'apprentissage des étudiantes infirmières anesthésistes dans la gestion difficile des voies respiratoires.

Objectifs Étudier les résultats d'apprentissage et la croissance relative des connaissances des deux techniques d'apprentissage : SBL et PBL.

Méthodes Trente-six étudiantes infirmières anesthésistes de l'année universitaire 2015, Département d'anesthésiologie, Faculté de médecine de l'hôpital Siriraj, Université de Mahidol, se sont portées volontaires pour participer au projet d'étude sans aucun honoraire. L'avantage de participer à l'étude était uniquement les connaissances et l'expérience clinique acquises. Les étudiants ont été informés de l'importance de la recherche dans le cadre de la politique de la faculté ainsi que des objectifs d'apprentissage en détail. Après avoir signé le formulaire de consentement, ils ont été répartis au hasard en deux groupes : A (n = 17) et B (n = 19). Comme conçu par l'étude croisée, les étudiants du groupe A ont suivi SBL et après 6 semaines, ils se sont concentrés sur PBL, et vice versa pour le groupe B.

La session d'apprentissage PBL comprenait quatre questions cliniques différentes ainsi que des ressources pédagogiques pour une heure d'auto-apprentissage. Par conséquent, tous les étudiants ont passé deux heures de plus à présenter et à discuter des informations sur les connaissances devant la classe. La session d'apprentissage SBL comprenait les mêmes scénarios cliniques que PBL. Tous les apprenants ont passé trois heures dans l'environnement d'une salle d'opération bien équipée avec un patient standardisé ou un mannequin haute fidélité. Puis ils ont rejoint le forum de débriefing donné par un staff présent.

L'examen de 40 questions à choix multiples a été développé sous le tableau des spécifications et de la carte des connaissances en ce qui concerne les directives de gestion des voies respiratoires difficiles. Le test papier-crayon comprenait l'évaluation des voies respiratoires, la préparation de base de la gestion difficile des voies respiratoires, la stratégie d'intubation et d'extubation endotrachéale et les soins de suivi.

L'exactitude et la pertinence du test (validité du contenu) ont été déterminées par trois anesthésiologistes certifiés par le conseil qui avaient au moins 10 ans d'expérience en anesthésie et n'étaient pas impliqués dans le projet. L'essai du test a été réalisé par 10 infirmières anesthésistes novices. L'indice de congruence objective des items était de 0,82 avec Kuder Richardson 21 de 0,8. L'indice évalué de difficulté et de discrimination des items référencés par des critères était de 0,4-0,6 et de 0,6-0,8 respectivement.

Les pré-tests (X1, X2) et les post-tests ((Y1, Y2) ont été réalisés en conséquence. La croissance relative des connaissances (G1, G2) a été calculée comme suit :

G1 = 100 (Y1 - X1) / (F - X1) % G2 = 100 (Y2 - X2) / (F - X2) %

Où F était les scores complets du cours d'apprentissage

Analyse statistique Les scores aux tests et la croissance relative des connaissances entre les deux groupes ont été exprimés en moyenne et en écart type. La comparaison entre les deux groupes a été effectuée par ANOVA à mesures répétées à l'aide du package statistique pour les sciences sociales pour Windows, version 18. Des différences statistiquement significatives ont été prises en compte lorsqu'il y avait une valeur de p < 0,05 avec un intervalle de confiance à 95 %.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nonthaburi, Thaïlande, 10700
        • Recrutement
        • Parichad Apidechakul

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 37 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants infirmiers anesthésistes à la rentrée 2015

Critère d'exclusion:

  • Les étudiantes infirmières anesthésistes réticentes de l'année universitaire 2015

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: La formation par simulation d'abord
Un média ou un programme interactif hautement personnalisé qui permet aux individus d'apprendre et de pratiquer des activités du monde réel dans un environnement précis, réaliste, sûr et sécurisé.
passer 3 heures pour chacun des 10 étudiants infirmiers anesthésistes avec 4 scénarios
passer 3 heures pour les étapes PBL avec chacun des 10 étudiants infirmiers anesthésistes
EXPÉRIMENTAL: Apprentissage par problèmes d'abord
Utilisation pédagogique d'exemples ou de cas pour enseigner en utilisant les compétences de résolution de problèmes et la pensée critique.
passer 3 heures pour chacun des 10 étudiants infirmiers anesthésistes avec 4 scénarios
passer 3 heures pour les étapes PBL avec chacun des 10 étudiants infirmiers anesthésistes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acquis d'apprentissage
Délai: 3 mois
scores de réussite des élèves du prétest 1 (X1), du post-test 1 (Y1) et du prétest 2 (X2) , du post-test2 (Y2)
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Croissance relative des connaissances
Délai: 3 mois

La différence entre les scores : La croissance relative des connaissances (G1, G2) a été calculée comme suit

G1 = 100 (Y1 - X1) / (F - X1) % G2 = 100 (Y2 - X2) / (F - X2) % Où F était les scores complets du cours d'apprentissage

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Parichad Apidechakul, B.Ns, M.P.A., Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Siriraj Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2016

Première publication (ESTIMATION)

24 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

24 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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