L'association entre le score de l'échelle de catastrophisation de la douleur et la céphalée post-rachidienne
16 juin 2018 mis à jour par: Mustafa Suren, Tokat Gaziosmanpasa University
Existe-t-il une association entre le score de l'échelle de catastrophisation de la douleur et la céphalée post-rachidienne chez les patientes ayant subi une césarienne sous rachianesthésie ?
Cette étude vise à élucider l'association entre le score de l'échelle de catastrophisation de la douleur et la céphalée post-rachidienne chez les patientes ayant subi une césarienne sous rachianesthésie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à élucider l'association entre le score de l'échelle de catastrophisation de la douleur et la céphalée post-rachidienne chez les patientes ayant subi une césarienne sous rachianesthésie.
Les patientes ont été invitées à remplir le questionnaire comprenant l'échelle de catastrophisation de la douleur, l'inventaire de la dépression de Beck et l'inventaire de l'anxiété de Beck avant la césarienne élective dans la salle préopératoire du bloc opératoire.
Au cours des deuxième et quatrième jours postopératoires, les patients appelleront par téléphone et seront invités à avoir des maux de tête ou des plaintes.
L'intensité du mal de tête sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
Les scores d'âge, de sexe et d'échelle visuelle analogique seront enregistrés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les femmes enceintes qui prévoient de subir une césarienne urgente ou élective
La description
Critère d'intégration:
- Score de l'American Society of Anesthesiologists de I, II, III
- sans antécédents de maladies cérébrovasculaires
- sans aucune présence de maladies psychiatriques
Critère d'exclusion:
- maladies hépatiques, rénales et cardiovasculaires graves
- maladies artérielles périphériques
- une histoire d'allergie aux anesthésiques locaux
- patients sans coopération
- ne pas participer à l'étude
- présence de maladies neurologiques ou neuromusculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
score de l'échelle de catastrophisation de la douleur
Délai: une fois en un an
|
valeur numérique obtenue à l'aide du score de l'échelle de catastrophisation de la douleur
|
une fois en un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: une fois en un an
|
valeur numérique obtenue à l'aide de l'inventaire de dépression de Beck
|
une fois en un an
|
|
Beck inventaire d'anxiété
Délai: une fois en un an
|
valeur numérique obtenue à l'aide de l'inventaire d'anxiété de Beck
|
une fois en un an
|
|
score d'échelle analogique visuelle
Délai: une fois en un an
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valeur numérique obtenue à l'aide d'un score d'échelle visuelle analogique
|
une fois en un an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2016
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
15 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2016
Première publication (Estimation)
4 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juin 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-KAEK-071
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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