Связь между баллом по шкале катастрофизации боли и постспинальной головной болью
16 июня 2018 г. обновлено: Mustafa Suren, Tokat Gaziosmanpasa University
Существует ли связь между оценкой по шкале катастрофизации боли и постспинальной головной болью у пациентов, перенесших кесарево сечение со спинномозговой анестезией?
Это исследование направлено на выяснение связи между баллом по шкале катастрофизации боли и постспинальной головной болью у пациентов, перенесших кесарево сечение со спинальной анестезией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на выяснение связи между баллом по шкале катастрофизации боли и постспинальной головной болью у пациентов, перенесших кесарево сечение со спинальной анестезией.
Пациентов просили заполнить буклет-анкету, включая шкалу катастрофизации боли, шкалу депрессии Бека и шкалу беспокойства Бека перед плановым кесаревым сечением в предоперационном зале в операционной.
На послеоперационный второй и четвертый день пациенты будут звонить по телефону и спрашивать о головной боли или каких-либо жалобах.
Интенсивность головной боли будут оценивать с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Будут записаны возраст, пол и баллы по визуальной аналоговой шкале.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины с беременностью, которым планируется экстренное или плановое кесарево сечение
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов, оценка I, II, III
- без анамнеза цереброваскулярных заболеваний
- без наличия психических заболеваний
Критерий исключения:
- тяжелые заболевания печени, почек и сердечно-сосудистой системы
- заболевания периферических артерий
- История аллергии на местные анестетики
- пациенты без сотрудничества
- не участвовать в исследовании
- наличие неврологических или нервно-мышечных заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
балл по шкале катастрофизации боли
Временное ограничение: один раз в год
|
числовое значение, полученное с использованием балла по шкале катастрофизации боли
|
один раз в год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: один раз в год
|
числовое значение, полученное с помощью инвентаризации депрессии Бека
|
один раз в год
|
|
опись беспокойства Бека
Временное ограничение: один раз в год
|
числовое значение, полученное с помощью инвентаризации беспокойства Бека
|
один раз в год
|
|
оценка по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: один раз в год
|
числовое значение, полученное с использованием визуальной аналоговой шкалы
|
один раз в год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-KAEK-071
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .