Sambandet mellan smärtkatastroferande skala och postspinal huvudvärk
16 juni 2018 uppdaterad av: Mustafa Suren, Tokat Gaziosmanpasa University
Finns det ett samband mellan smärtkatastroferande skala och postspinal huvudvärk hos patienter som genomgick kejsarsnitt med spinalbedövning?
Denna studie syftar till att belysa sambandet mellan smärtkatastrofiserande skala och postspinal huvudvärk hos patienter som genomgick kejsarsnitt med spinalbedövning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att belysa sambandet mellan smärtkatastrofiserande skala och postspinal huvudvärk hos patienter som genomgick kejsarsnitt med spinalbedövning.
Patienterna ombads att fylla i frågeformuläret inklusive Pain Catastrophizing Scale, Beck Depression Inventory och Beck Anxiety Inventory före elektivt kejsarsnitt i preoperativt rum på operationssalar.
Under den postoperativa andra och fjärde dagen kommer patienterna att ringa per telefon och bli ombedda att ha huvudvärk eller några besvär.
Intensiteten av huvudvärk kommer att utvärderas med hjälp av visuell analog skala.
Poäng för ålder, kön och visuell analog skala kommer att registreras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
kvinnor med graviditet som planerat att genomgå akut eller elektivt kejsarsnitt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- American Society of Anesthesiologists poäng på I, II, III
- utan en historia av cerebrovaskulära sjukdomar
- utan förekomst av psykiatriska sjukdomar
Exklusions kriterier:
- svåra lever-, njur- och hjärt-kärlsjukdomar
- perifera artärsjukdomar
- en historia av allergi mot lokalanestetika
- patienter utan samarbete
- att inte delta i studien
- förekomst av neurologiska eller neuromuskulära sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtkatastroferande skala poäng
Tidsram: en gång på ett år
|
numeriskt värde erhållet med hjälp av smärtkatastrofiserande skalpoäng
|
en gång på ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beck depression inventering
Tidsram: en gång på ett år
|
numeriskt värde erhållet med Becks depressionsinventering
|
en gång på ett år
|
|
beck ångest inventering
Tidsram: en gång på ett år
|
numeriskt värde erhållet med beck-ångestinventering
|
en gång på ett år
|
|
visuell analog skala poäng
Tidsram: en gång på ett år
|
numeriskt värde erhållet med visuell analog skala poäng
|
en gång på ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
15 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
15 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2016
Första postat (Uppskatta)
4 april 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juni 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2018
Senast verifierad
1 juni 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16-KAEK-071
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .