壊滅的な痛みのスケールスコアと脊椎後頭痛との関連性
2018年6月16日 更新者：Mustafa Suren、Tokat Gaziosmanpasa University
脊椎麻酔による帝王切開を受けた患者における疼痛壊滅的スケールスコアと脊椎後頭痛との間に関連性はありますか?
この研究は、脊椎麻酔による帝王切開を受けた患者における疼痛激変スケールスコアと脊椎後頭痛との関連性を解明することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、脊椎麻酔による帝王切開を受けた患者における疼痛激変スケールスコアと脊椎後頭痛との関連性を解明することを目的としています。
患者は、手術室の術前室で待機的帝王切開の前に、疼痛激化スケール、ベックうつ病評価表、およびベック不安評価表を含むアンケート小冊子に記入するよう求められた。
術後 2 日目と 4 日目に、患者は電話で頭痛や苦情を尋ねられます。
頭痛の強さは視覚的なアナログスケールを使用して評価されます。
年齢、性別、視覚的なアナログスケールのスコアが記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
緊急または選択的帝王切開を受ける予定の妊娠中の女性
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会のスコア I、II、III
- 脳血管疾患の既往歴がない方
- 精神疾患が存在しない場合
除外基準:
- 重度の肝臓、腎臓、心血管疾患
- 末梢動脈疾患
- 局所麻酔薬に対するアレルギーの病歴
- 協力のない患者さん
- 研究に参加しないこと
- 神経疾患または神経筋疾患の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
壊滅的な痛みのスケールスコア
時間枠：1年に1回
|
疼痛壊滅的スケールスコアを使用して得られた数値
|
1年に1回
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベックうつ病の在庫
時間枠：1年に1回
|
Beckうつ病インベントリを使用して得られた数値
|
1年に1回
|
|
ベック不安の在庫
時間枠：1年に1回
|
ベック不安インベントリを使用して得られた数値
|
1年に1回
|
|
視覚的なアナログスケールスコア
時間枠：1年に1回
|
視覚的なアナログスケールスコアを使用して取得される数値
|
1年に1回
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月15日
一次修了 (実際)
2017年4月15日
研究の完了 (実際)
2017年4月15日
試験登録日
最初に提出
2016年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月16日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了