A associação entre a pontuação da escala de catastrofização da dor e a cefaleia pós-espinhal
16 de junho de 2018 atualizado por: Mustafa Suren, Tokat Gaziosmanpasa University
Existe uma associação entre a pontuação da escala de catastrofização da dor e a cefaleia pós-espinhal em pacientes submetidas à cesariana com anestesia espinhal?
Este estudo tem como objetivo elucidar a associação entre o escore da Escala de Catastrofização da Dor e a Cefaleia Pós-Raquidiana em Pacientes Submetidas à Cesariana com Raquianestesia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo elucidar a associação entre o escore da Escala de Catastrofização da Dor e a Cefaleia Pós-Raquidiana em Pacientes Submetidas à Cesariana com Raquianestesia.
Os pacientes foram solicitados a preencher o livreto do questionário, incluindo Escala de Catastrofização da Dor, Inventário de Depressão de Beck e Inventário de Ansiedade de Beck antes da cesariana eletiva na sala pré-operatória do centro cirúrgico.
No segundo e no quarto dia de pós-operatório, os pacientes ligam por telefone e são questionados sobre dor de cabeça ou qualquer outra queixa.
A intensidade da dor de cabeça será avaliada por meio da escala analógica visual.
As pontuações de idade, gênero e escala visual analógica serão registradas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres grávidas com planejamento de cesariana urgente ou eletiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação da Sociedade Americana de Anestesiologistas de I, II, III
- sem história de doenças cerebrovasculares
- sem qualquer presença de doenças psiquiátricas
Critério de exclusão:
- doenças hepáticas, renais e cardiovasculares graves
- doenças arteriais periféricas
- história de alergia a anestésicos locais
- pacientes sem cooperação
- não participar do estudo
- presença de doenças neurológicas ou neuromusculares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pontuação da escala de catastrofização da dor
Prazo: uma vez em um ano
|
valor numérico obtido usando a pontuação da escala de catastrofização da dor
|
uma vez em um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Inventário de depressão de Beck
Prazo: uma vez em um ano
|
valor numérico obtido usando o inventário de depressão de Beck
|
uma vez em um ano
|
|
inventário de ansiedade de beck
Prazo: uma vez em um ano
|
valor numérico obtido usando o inventário de ansiedade de beck
|
uma vez em um ano
|
|
pontuação da escala analógica visual
Prazo: uma vez em um ano
|
valor numérico obtido usando a pontuação da escala analógica visual
|
uma vez em um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
4 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16-KAEK-071
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .