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Étude sur l'apatinib chez des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde

18 janvier 2022 mis à jour par: Yansong Lin, Peking Union Medical College Hospital

Étude sur l'apatinib chez des patients atteints d'un cancer de la thyroïde différencié à l'iode 131 (131I) avancé/métastatique local réfractaire/résistant

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'apatinib dans le cancer de la thyroïde différencié localement avancé/métastatique réfractaire à l'iode radioactif/résistant

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Peking, Chine, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Cancer différencié de la thyroïde localement avancé ou métastatique (papillaire, folliculaire, cellules de Hurthle, carcinome peu différencié). Au moins une lésion mesurable (TDM hélicoïdale de diamètre long ≥ 10 mm, conforme aux exigences des critères d'évaluation de la réponse standard dans les tumeurs solides (RESCIST) version 1.1) ;
  2. Progression de la maladie dans les 14 mois précédant l'inclusion ;
  3. Les sujets doivent être 131I-réfractaires / résistants tels que définis par au moins l'un des éléments suivants ;

    • Lésions qui ne montrent pas d'absorption d'iode sur aucune scintigraphie à l'iode radioactif
    • Les sujets ont reçu une seule thérapie à l'iode radioactif dans les 12 mois (≥ 3,7 Giga Becquerel (GBq) [≥ 100 millicurie (mCi)]) et ont ciblé la progression de la maladie de la lésion
    • Tous les deux intervalles de traitement à l'iode radioactif <12 mois, doses ≥ 3,7 GBq [≥100 mCi], progression de la maladie plus de 12 mois après au moins un traitement à l'iode ;
    • A reçu une dose totale de traitement à l'iode radioactif ≥ 22,2 GBq (≥ 600 mCi)
  4. la fonction des organes principaux est normale ;
  5. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)Statut de performance(PS) :0-2 ;
  6. Une survie attendue de ≥ 3 mois ;
  7. Un test de grossesse (sérum ou urine) doit être effectué pour les femmes en âge de procréer dans les 7 jours précédant l'inscription et le résultat du test doit être négatif. Ils doivent prendre des méthodes de contraception appropriées pendant l'étude jusqu'à la 8ème semaine après la dernière administration du médicament à l'étude. Pour les hommes, (stérilisation chirurgicale antérieure acceptée), doivent accepter de prendre des méthodes de contraception appropriées pendant l'étude jusqu'à la 8e semaine après la dernière administration du médicament à l'étude ;
  8. Le patient doit participer volontairement à l'étude et signer le formulaire de consentement éclairé pour l'étude ;

Critère d'exclusion:

  1. Autres sous-types histologiques de cancer de la thyroïde (tels que carcinome médullaire, lymphome ou sarcome);
  2. A reçu un traitement inhibiteur du VEGFR dans un délai d'un mois ;
  3. Sujets présentant une hypertension artérielle mal contrôlée (pression artérielle systolique > 140 mmHg et pression artérielle diastolique > 90 mmHg) malgré une prise en charge médicale standard ; Maladie coronarienne supérieure à la classe II ; Arythmie de niveau II (y compris allongement de l'intervalle QT, chez l'homme ≥ 450 ms, chez la femme ≥ 470 ms) associée à un dysfonctionnement cardiaque de classe II ;
  4. Facteurs qui pourraient avoir un effet sur les médicaments oraux (tels que l'incapacité à avaler, la diarrhée chronique et l'obstruction intestinale);
  5. Sujets présentant un risque élevé d'hémorragie gastro-intestinale, y compris les affections suivantes : lésions ulcéreuses actives locales avec test de sang occulte dans les selles positif (++) ; antécédents de selles noires ou de vomissements de sang au cours des 3 derniers mois ;
  6. Coagulation anormale (INR> 1,5、APTT> 1,5 UNL), avec tendance au saignement ;
  7. A reçu un traitement de chimiothérapie contre le cancer de la thyroïde (permet l'utilisation d'une chimiothérapie à faible dose avec un sensibilisant aux rayonnements) ou un traitement par la thalidomide (ou un dérivé) ;
  8. Femmes enceintes ou allaitantes;
  9. Autres conditions enrégimentées à la discrétion des enquêteurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cancer de la thyroïde différencié réfractaire/résistant à l'iode-131
iode-131 (131I) - Cancer de la thyroïde différencié réfractaire/résistant
Comprimés de mésylate d'apatinib 750 mg q.d p.o. dans 1 à 10 cas de sujets atteints de cancer différencié de la thyroïde.
Autres noms:
  • Apatinib 750mg
Comprimés de mésylate d'apatinib 500 mg q.d. p.o. dans 11 à 20 cas de sujets atteints de cancer différencié de la thyroïde.
Autres noms:
  • Apatinib 500mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Une moyenne prévue de 8 semaines
Taux de contrôle de la maladie
Une moyenne prévue de 8 semaines
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Une moyenne prévue de 8 semaines
Taux de réponse objectif
Une moyenne prévue de 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: Jusqu'à environ 43 mois
survie sans progression
Jusqu'à environ 43 mois
Survie globale (SG)
Délai: Jusqu'à environ 48 mois
la survie globale
Jusqu'à environ 48 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

27 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2016

Première publication (Estimation)

7 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2022

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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