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Le récepteur du facteur de croissance épidermique peut-il améliorer la survie postopératoire du cancer du poumon non à petites cellules inopérable avec métastase vertébrale ?

12 avril 2016 mis à jour par: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Le récepteur du facteur de croissance épidermique - inhibiteur de la tyrosine kinase peut-il améliorer la survie postopératoire du cancer du poumon non à petites cellules inopérable avec métastases vertébrales du rachis thoracique et lombaire ? - Une comparaison rétrospective avec la chimiothérapie à base de platine

Survie non significativement augmentée chez les T/T

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

NSCLC avec métastase vertébrale

La description

Critère d'intégration:

  • NSCLC avec métastase vertébrale

Critère d'exclusion:

  • métastases cérébrales et survie attendue < 3 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
thérapie ciblée
selon la politique nationale de santé, la thérapie ciblée est la thérapie facultative
Médicament: Géfitinib
Autres noms:
  • Thérapie ciblée
chimiothérapie traditionnelle
selon la politique nationale de santé, la chimiothérapie est le traitement de première intention.
Médicament: Géfitinib
Autres noms:
  • Thérapie ciblée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Survie et résultats neurologiques de 60 participants recevant une thérapie ciblée pour le cancer du poumon non à petites cellules avec métastases vertébrales. Résultat neurologique selon le classement de Frankel et le statut ambulatoire.
Délai: postopératoire à la mortalité, jusqu'à 2 ans
postopératoire à la mortalité, jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2016

Première publication (ESTIMATION)

15 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

15 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-02-006CC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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