Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

¿Puede el receptor del factor de crecimiento epidérmico mejorar la supervivencia posoperatoria para el cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperable con metástasis espinal?

12 de abril de 2016 actualizado por: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

¿Puede el receptor del factor de crecimiento epidérmico - inhibidor de la tirosina quinasa mejorar la supervivencia posoperatoria para el cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperable con metástasis espinal de la columna torácica y lumbar? - Una comparación retrospectiva con la quimioterapia basada en platino

No aumentó significativamente la supervivencia en T/T

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

NSCLC con metástasis espinal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • NSCLC con metástasis espinal

Criterio de exclusión:

  • metástasis cerebral y supervivencia esperada < 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
terapia dirigida
de acuerdo con la política saludable nacional, la terapia dirigida es la terapia opcional
Droga: Gefitinib
Otros nombres:
  • Terapia dirigida
quimioterapia tradicional
de acuerdo con la política saludable nacional, la quimioterapia es el tratamiento de primera línea.
Droga: Gefitinib
Otros nombres:
  • Terapia dirigida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia y resultado neurológico de 60 participantes que recibieron terapia dirigida para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con metástasis espinal. Resultado neurológico según la clasificación de Frankel y el estado de deambulación.
Periodo de tiempo: posoperatorio a mortalidad, hasta 2 años
posoperatorio a mortalidad, hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

15 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2016-02-006CC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Gefitinib

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Romania

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir