Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kan epidermale groeifactorreceptor de postoperatieve overleving verbeteren voor inoperabele niet-kleincellige longkanker met spinale metastase?

12 april 2016 bijgewerkt door: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Kan epidermale groeifactorreceptor - tyrosinekinaseremmer de postoperatieve overleving verbeteren voor inoperabele niet-kleincellige longkanker met spinale metastase van de thoracale en lumbale wervelkolom? - Een retrospectieve vergelijking met op platina gebaseerde chemotherapie

Niet significant verhoogde overleving in T/T

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

NSCLC met spinale metastase

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • NSCLC met spinale metastase

Uitsluitingscriteria:

  • hersenmetastase en verwachte overleving < 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gerichte therapie
volgens het landelijk gezond beleid is gerichte therapie de optionele therapie
Geneesmiddel: Gefitinib
Andere namen:
  • Gerichte therapie
traditionele chemotherapie
volgens het landelijk gezond beleid is chemotherapie de eerstelijnsbehandeling.
Geneesmiddel: Gefitinib
Andere namen:
  • Gerichte therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overleving en neurologische uitkomst van 60 deelnemers die gerichte therapie kregen voor niet-kleincellige longkanker met spinale metastaase. Neurologische uitkomst door Frankel-classificatie en ambulatiestatus.
Tijdsspanne: postoperatief tot sterfte, tot 2 jaar
postoperatief tot sterfte, tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

15 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-02-006CC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren