Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Javíthatja-e az epidermális növekedési faktor receptor a posztoperatív túlélést a gerincáttétekkel járó, inoperábilis, nem kissejtes tüdőrák esetén?

2016. április 12. frissítette: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Javíthatja-e az epidermális növekedési faktor receptor – tirozin-kináz-gátló a mellkasi és ágyéki gerinc metasztázisával járó, nem operálható nem-kissejtes tüdőrák műtét utáni túlélését? – Retrospektív összehasonlítás a platina alapú kemoterápiával

Nem növelte szignifikánsan a túlélést T/T-ben

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

NSCLC gerincáttéttel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • NSCLC gerincáttéttel

Kizárási kritériumok:

  • agyi metasztázis és a várható túlélés < 3 hónap

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
célzott terápia
a nemzeti egészségpolitika szerint a célzott terápia az opcionális terápia
Más nevek:
  • Célzott terápia
hagyományos kemoterápia
a nemzeti egészséges politika szerint a kemoterápia az első vonalbeli kezelés.
Más nevek:
  • Célzott terápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
60 résztvevő túlélése és neurológiai kimenetele, akik célzott terápiát kaptak gerincáttéttel járó nem-kissejtes tüdőrák miatt. Neurológiai eredmény Frankel-osztályozás és ambuláns állapot szerint.
Időkeret: műtét utáni halálozásig, legfeljebb 2 évig
műtét utáni halálozásig, legfeljebb 2 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. április 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 12.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2016. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gefitinib

3
Iratkozz fel