표피 성장 인자 수용체는 척추 전이가 있는 수술 불가능한 비소세포폐암의 수술 후 생존율을 향상시킬 수 있습니까?
2016년 4월 12일 업데이트: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
표피 성장 인자 수용체 - Tyrosine Kinase 억제제가 흉추 및 요추의 척추 전이가 있는 수술 불가능한 비소세포폐암의 수술 후 생존율을 향상시킬 수 있습니까? - 백금 기반 화학 요법과의 후향적 비교
T/T에서 생존율이 크게 증가하지 않음
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
척추 전이가 있는 NSCLC
설명
포함 기준:
- 척추 전이가 있는 NSCLC
제외 기준:
- 뇌 전이 및 예상 생존 < 3개월
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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표적 치료
국가 건강 정책에 따르면 표적 치료는 선택적 치료입니다.
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다른 이름들:
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전통적인 화학 요법
국가 건강 정책에 따르면 화학 요법은 첫 번째 치료입니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
척추 전이가 있는 비소세포폐암에 대한 표적 치료를 받은 60명의 참가자의 생존 및 신경학적 결과. Frankel 등급 및 보행 상태에 따른 신경학적 결과.
기간: 수술 후 사망까지, 최대 2년
|
수술 후 사망까지, 최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
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