Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy receptor naskórkowego czynnika wzrostu może poprawić przeżywalność pooperacyjną nieoperacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami do kręgosłupa?

12 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Czy receptor naskórkowego czynnika wzrostu - inhibitor kinazy tyrozynowej może poprawić przeżywalność pooperacyjną nieoperacyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami do kręgosłupa w odcinku piersiowym i lędźwiowym? - retrospektywne porównanie z chemioterapią opartą na platynie

Nieznacznie zwiększone przeżycie w T/T

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

NSCLC z przerzutami do kręgosłupa

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • NSCLC z przerzutami do kręgosłupa

Kryteria wyłączenia:

  • przerzuty do mózgu i oczekiwane przeżycie < 3 miesiące

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
terapia celowana
zgodnie z krajową polityką zdrowotną terapia celowana jest terapią opcjonalną
Inne nazwy:
  • Terapia celowana
tradycyjna chemioterapia
zgodnie z krajową polityką zdrowotną chemioterapia jest leczeniem pierwszego rzutu.
Inne nazwy:
  • Terapia celowana

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie i wynik neurologiczny 60 uczestników otrzymujących terapię celowaną na niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami do kręgosłupa. Wynik neurologiczny według oceny Frankela i stanu chodzenia.
Ramy czasowe: po operacji do zgonu, do 2 lat
po operacji do zgonu, do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gefitynib

Subskrybuj